Skyrizi

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Risankizumab

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

L04AC18

INN (Mezinárodní Name):

risankizumab

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikace:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2019-04-26

Informace pro uživatele

                                90_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91_ _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SKYRIZI 150 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
ryzankizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Skyrizi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Skyrizi
3.
Jak stosować lek Skyrizi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Skyrizi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia leku
1.
CO TO JEST LEK SKYRIZI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Skyrizi zawiera substancję czynną ryzankizumab.
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu chorób zapalnych, takich jak:
•
łuszczyca plackowata
•
łuszczycowe zapalenie stawów
JAK DZIAŁA LEK SKYRIZI
Ten lek działa blokując w organizmie białko zwane IL-23, które
powoduje zapalenie.
Łuszczyca plackowata
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej
łuszczycy plackowatej u dorosłych
pacjentów. Lek Skyrizi zmniejsza stan zapalny i dlatego może
pomagać w zmniejszaniu objawów
łuszczycy plackowatej, takich jak pieczenie, świąd, ból,
zaczerwienienie i złuszczanie.
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Skyrizi jest stosowany w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów
u dorosłych pacjentów.
Łuszczycowe zapalenie stawów jest chorobą powodującą st
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2_ _
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 150 mg
ryzankizumabu w 1 ml roztworu.
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 150 mg ryzankizumabu w 1 ml
roztworu.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg ryzankizumabu w 0,83 ml
roztworu.
Ryzankizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
należącym do podklasy 1
immunoglobuliny typu G (IgG1), wytworzonym w komórkach jajnika
chomika chińskiego
z wykorzystaniem techniki rekombinacji DNA.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu (wyłącznie dla 75 mg
roztwór do wstrzykiwań) _
Ten produkt leczniczy zawiera 68,0 mg sorbitolu w dawce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie)
Skyrizi 150 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
i w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do żółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
Skyrizi 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego i przezroczysty do lekko
opalizującego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczyca plackowata
Produkt leczniczy Skyrizi jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej łuszczycy plackowatej
u osób dorosłych, które kwalifikują się do leczenia ogólnego.
3_ _
Łuszczycowe zapalenie stawów
Produkt leczniczy Skyrizi w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX) jest wskazany
w leczeniu czynnego łuszczycowego zapalenia staw
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů