Simulect

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

basiliximab

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L04AC02

INN (Medzinárodný Name):

basiliximab

Terapeutické skupiny:

immunosuppressiva

Terapeutické oblasti:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapeutické indikácie:

Simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). Det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

1998-10-09

Príbalový leták

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
basiliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Simulect
3.
Sådan gives Simulect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Simulect tilhører den gruppe medicin, der kaldes immunsuppressiva.
Det gives på hospitalet til
voksne, unge og børn, der skal nyretransplanteres. Immunsuppressiva
reducerer kroppens respons på
alt som synes ”fremmed” – inklusive transplanterede organer.
Kroppens immunforsvar ser et
transplanteret organ som et fremmedlegeme og vil forsøge at afstøde
det. Simulect virker ved, at
hindre immunforsvarets celler, der angriber transplanterede organer.
Du vil kun få to doser af Simulect. Disse vil blive givet på
hospitalet i tiden omkring selve
transplantationen. Simulect gives for at undgå, at din krop afstøder
det nye organ gennem de første 4–
6 uger efter transplantationen. Det er på dette tidspunkt, at en
afstødning er mest sandsynlig. Du vil
samtidig få anden medicin, som skal hjælpe til med at beskytte din
nye nyre, såsom ciclosporin og
kortikosteroider, og efter du forlader hospitalet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøje din læges anvisninger. Hvis du er usikker på noget, bør
du spørge din læge, sygeplejerske
eller apoteket.
DU MÅ IKKE FÅ SIMULECT
-
hvis du er allergisk (overfølsom) over for basiliximab eller et af de
ø
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 20 mg basiliximab*.
1 ml af den opblandede opløsning indeholder 4 mg basiliximab.
* rekombinant muse/menneske-kimerisk monoklonalt antistof, der er
rettet mod interleukin-2 receptor

-kæden (CD25 antigen), produceret i en muse myeloma cellelinie ved
rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Simulect er indiceret til forebyggelse af akut organafstødning ved
_de novo_
allogen nyretransplantation
hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Det
skal anvendes samtidig med
ciclosporin som mikroemulsion- og kortikosteroid-baseret
immunsuppression hos patienter med panel
reaktive antistoffer mindre end 80 % eller i en tre-stofs
vedligeholdelses immunsuppressiv behandling
bestående af ciclosporin som mikroemulsion, kortikosteroider og enten
azathioprin eller
mycofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTATION
Simulect bør kun ordineres af læger, som har erfaring med
immunsuppressiv terapi ved
organtransplantation. Simulect skal administreres under opsyn af
kvalificeret medicinsk personale.
Simulect
MÅ IKKE
administreres medmindre man har absolut vished om, at patienten vil
modtage graft
og ledsagende immunsuppression.
Simulect bør administreres sammen med ciclosporin som microemulsion-
og kortikosteroid-baseret
immunsuppression. Det kan administreres i en tre-stofs immunsuppressiv
behandling baseret på
ciclosporin som microemulsion og kor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov