Simulect

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2023

Ingredient activ:

basiliximab

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L04AC02

INN (nume internaţional):

basiliximab

Grupul Terapeutică:

immunosuppressiva

Zonă Terapeutică:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indicații terapeutice:

Simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). Det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

1998-10-09

Prospect

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
basiliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Simulect
3.
Sådan gives Simulect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Simulect tilhører den gruppe medicin, der kaldes immunsuppressiva.
Det gives på hospitalet til
voksne, unge og børn, der skal nyretransplanteres. Immunsuppressiva
reducerer kroppens respons på
alt som synes ”fremmed” – inklusive transplanterede organer.
Kroppens immunforsvar ser et
transplanteret organ som et fremmedlegeme og vil forsøge at afstøde
det. Simulect virker ved, at
hindre immunforsvarets celler, der angriber transplanterede organer.
Du vil kun få to doser af Simulect. Disse vil blive givet på
hospitalet i tiden omkring selve
transplantationen. Simulect gives for at undgå, at din krop afstøder
det nye organ gennem de første 4–
6 uger efter transplantationen. Det er på dette tidspunkt, at en
afstødning er mest sandsynlig. Du vil
samtidig få anden medicin, som skal hjælpe til med at beskytte din
nye nyre, såsom ciclosporin og
kortikosteroider, og efter du forlader hospitalet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøje din læges anvisninger. Hvis du er usikker på noget, bør
du spørge din læge, sygeplejerske
eller apoteket.
DU MÅ IKKE FÅ SIMULECT
-
hvis du er allergisk (overfølsom) over for basiliximab eller et af de
ø
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 20 mg basiliximab*.
1 ml af den opblandede opløsning indeholder 4 mg basiliximab.
* rekombinant muse/menneske-kimerisk monoklonalt antistof, der er
rettet mod interleukin-2 receptor

-kæden (CD25 antigen), produceret i en muse myeloma cellelinie ved
rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Simulect er indiceret til forebyggelse af akut organafstødning ved
_de novo_
allogen nyretransplantation
hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Det
skal anvendes samtidig med
ciclosporin som mikroemulsion- og kortikosteroid-baseret
immunsuppression hos patienter med panel
reaktive antistoffer mindre end 80 % eller i en tre-stofs
vedligeholdelses immunsuppressiv behandling
bestående af ciclosporin som mikroemulsion, kortikosteroider og enten
azathioprin eller
mycofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTATION
Simulect bør kun ordineres af læger, som har erfaring med
immunsuppressiv terapi ved
organtransplantation. Simulect skal administreres under opsyn af
kvalificeret medicinsk personale.
Simulect
MÅ IKKE
administreres medmindre man har absolut vished om, at patienten vil
modtage graft
og ledsagende immunsuppression.
Simulect bør administreres sammen med ciclosporin som microemulsion-
og kortikosteroid-baseret
immunsuppression. Det kan administreres i en tre-stofs immunsuppressiv
behandling baseret på
ciclosporin som microemulsion og kor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-10-2008
Prospect Prospect cehă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-10-2008
Prospect Prospect germană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-10-2008
Prospect Prospect estoniană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-10-2008
Prospect Prospect greacă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-10-2008
Prospect Prospect engleză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-10-2008
Prospect Prospect franceză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-10-2008
Prospect Prospect italiană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-10-2008
Prospect Prospect letonă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-10-2008
Prospect Prospect maghiară 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-10-2008
Prospect Prospect malteză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-10-2008
Prospect Prospect olandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-10-2008
Prospect Prospect poloneză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-10-2008
Prospect Prospect portugheză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-10-2008
Prospect Prospect română 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-10-2008
Prospect Prospect slovacă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-10-2008
Prospect Prospect slovenă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-10-2008
Prospect Prospect suedeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-10-2008
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2023
Prospect Prospect islandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2023
Prospect Prospect croată 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor