Simulect

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

basiliximab

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L04AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

basiliximab

Groupe thérapeutique:

immunosuppressiva

Domaine thérapeutique:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

indications thérapeutiques:

Simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). Det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

1998-10-09

Notice patient

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
basiliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Simulect
3.
Sådan gives Simulect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Simulect tilhører den gruppe medicin, der kaldes immunsuppressiva.
Det gives på hospitalet til
voksne, unge og børn, der skal nyretransplanteres. Immunsuppressiva
reducerer kroppens respons på
alt som synes ”fremmed” – inklusive transplanterede organer.
Kroppens immunforsvar ser et
transplanteret organ som et fremmedlegeme og vil forsøge at afstøde
det. Simulect virker ved, at
hindre immunforsvarets celler, der angriber transplanterede organer.
Du vil kun få to doser af Simulect. Disse vil blive givet på
hospitalet i tiden omkring selve
transplantationen. Simulect gives for at undgå, at din krop afstøder
det nye organ gennem de første 4–
6 uger efter transplantationen. Det er på dette tidspunkt, at en
afstødning er mest sandsynlig. Du vil
samtidig få anden medicin, som skal hjælpe til med at beskytte din
nye nyre, såsom ciclosporin og
kortikosteroider, og efter du forlader hospitalet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøje din læges anvisninger. Hvis du er usikker på noget, bør
du spørge din læge, sygeplejerske
eller apoteket.
DU MÅ IKKE FÅ SIMULECT
-
hvis du er allergisk (overfølsom) over for basiliximab eller et af de
ø
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 20 mg basiliximab*.
1 ml af den opblandede opløsning indeholder 4 mg basiliximab.
* rekombinant muse/menneske-kimerisk monoklonalt antistof, der er
rettet mod interleukin-2 receptor

-kæden (CD25 antigen), produceret i en muse myeloma cellelinie ved
rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Simulect er indiceret til forebyggelse af akut organafstødning ved
_de novo_
allogen nyretransplantation
hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Det
skal anvendes samtidig med
ciclosporin som mikroemulsion- og kortikosteroid-baseret
immunsuppression hos patienter med panel
reaktive antistoffer mindre end 80 % eller i en tre-stofs
vedligeholdelses immunsuppressiv behandling
bestående af ciclosporin som mikroemulsion, kortikosteroider og enten
azathioprin eller
mycofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTATION
Simulect bør kun ordineres af læger, som har erfaring med
immunsuppressiv terapi ved
organtransplantation. Simulect skal administreres under opsyn af
kvalificeret medicinsk personale.
Simulect
MÅ IKKE
administreres medmindre man har absolut vished om, at patienten vil
modtage graft
og ledsagende immunsuppression.
Simulect bør administreres sammen med ciclosporin som microemulsion-
og kortikosteroid-baseret
immunsuppression. Det kan administreres i en tre-stofs immunsuppressiv
behandling baseret på
ciclosporin som microemulsion og kor
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-10-2008
Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-10-2008
Notice patient Notice patient grec 12-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-10-2008
Notice patient Notice patient français 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-10-2008
Notice patient Notice patient italien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-10-2008
Notice patient Notice patient letton 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-10-2008
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-10-2008
Notice patient Notice patient polonais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-10-2008
Notice patient Notice patient slovaque 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-10-2008
Notice patient Notice patient finnois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-10-2008
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-10-2008
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2023
Notice patient Notice patient croate 12-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents