Simulect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2023

Bahan aktif:

basiliximab

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L04AC02

INN (Nama Internasional):

basiliximab

Kelompok Terapi:

immunosuppressiva

Area terapi:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indikasi Terapi:

Simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). Det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

1998-10-09

Selebaran informasi

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
basiliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Simulect
3.
Sådan gives Simulect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Simulect tilhører den gruppe medicin, der kaldes immunsuppressiva.
Det gives på hospitalet til
voksne, unge og børn, der skal nyretransplanteres. Immunsuppressiva
reducerer kroppens respons på
alt som synes ”fremmed” – inklusive transplanterede organer.
Kroppens immunforsvar ser et
transplanteret organ som et fremmedlegeme og vil forsøge at afstøde
det. Simulect virker ved, at
hindre immunforsvarets celler, der angriber transplanterede organer.
Du vil kun få to doser af Simulect. Disse vil blive givet på
hospitalet i tiden omkring selve
transplantationen. Simulect gives for at undgå, at din krop afstøder
det nye organ gennem de første 4–
6 uger efter transplantationen. Det er på dette tidspunkt, at en
afstødning er mest sandsynlig. Du vil
samtidig få anden medicin, som skal hjælpe til med at beskytte din
nye nyre, såsom ciclosporin og
kortikosteroider, og efter du forlader hospitalet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøje din læges anvisninger. Hvis du er usikker på noget, bør
du spørge din læge, sygeplejerske
eller apoteket.
DU MÅ IKKE FÅ SIMULECT
-
hvis du er allergisk (overfølsom) over for basiliximab eller et af de
ø
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 20 mg basiliximab*.
1 ml af den opblandede opløsning indeholder 4 mg basiliximab.
* rekombinant muse/menneske-kimerisk monoklonalt antistof, der er
rettet mod interleukin-2 receptor

-kæden (CD25 antigen), produceret i en muse myeloma cellelinie ved
rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Simulect er indiceret til forebyggelse af akut organafstødning ved
_de novo_
allogen nyretransplantation
hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Det
skal anvendes samtidig med
ciclosporin som mikroemulsion- og kortikosteroid-baseret
immunsuppression hos patienter med panel
reaktive antistoffer mindre end 80 % eller i en tre-stofs
vedligeholdelses immunsuppressiv behandling
bestående af ciclosporin som mikroemulsion, kortikosteroider og enten
azathioprin eller
mycofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTATION
Simulect bør kun ordineres af læger, som har erfaring med
immunsuppressiv terapi ved
organtransplantation. Simulect skal administreres under opsyn af
kvalificeret medicinsk personale.
Simulect
MÅ IKKE
administreres medmindre man har absolut vished om, at patienten vil
modtage graft
og ledsagende immunsuppression.
Simulect bør administreres sammen med ciclosporin som microemulsion-
og kortikosteroid-baseret
immunsuppression. Det kan administreres i en tre-stofs immunsuppressiv
behandling baseret på
ciclosporin som microemulsion og kor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen