Simulect

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-10-2008

유효 성분:

basiliximab

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L04AC02

INN (International Name):

basiliximab

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

치료 징후:

Simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). Det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1998-10-09

환자 정보 전단

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
basiliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Simulect
3.
Sådan gives Simulect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Simulect tilhører den gruppe medicin, der kaldes immunsuppressiva.
Det gives på hospitalet til
voksne, unge og børn, der skal nyretransplanteres. Immunsuppressiva
reducerer kroppens respons på
alt som synes ”fremmed” – inklusive transplanterede organer.
Kroppens immunforsvar ser et
transplanteret organ som et fremmedlegeme og vil forsøge at afstøde
det. Simulect virker ved, at
hindre immunforsvarets celler, der angriber transplanterede organer.
Du vil kun få to doser af Simulect. Disse vil blive givet på
hospitalet i tiden omkring selve
transplantationen. Simulect gives for at undgå, at din krop afstøder
det nye organ gennem de første 4–
6 uger efter transplantationen. Det er på dette tidspunkt, at en
afstødning er mest sandsynlig. Du vil
samtidig få anden medicin, som skal hjælpe til med at beskytte din
nye nyre, såsom ciclosporin og
kortikosteroider, og efter du forlader hospitalet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøje din læges anvisninger. Hvis du er usikker på noget, bør
du spørge din læge, sygeplejerske
eller apoteket.
DU MÅ IKKE FÅ SIMULECT
-
hvis du er allergisk (overfølsom) over for basiliximab eller et af de
ø
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 20 mg basiliximab*.
1 ml af den opblandede opløsning indeholder 4 mg basiliximab.
* rekombinant muse/menneske-kimerisk monoklonalt antistof, der er
rettet mod interleukin-2 receptor

-kæden (CD25 antigen), produceret i en muse myeloma cellelinie ved
rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Simulect er indiceret til forebyggelse af akut organafstødning ved
_de novo_
allogen nyretransplantation
hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Det
skal anvendes samtidig med
ciclosporin som mikroemulsion- og kortikosteroid-baseret
immunsuppression hos patienter med panel
reaktive antistoffer mindre end 80 % eller i en tre-stofs
vedligeholdelses immunsuppressiv behandling
bestående af ciclosporin som mikroemulsion, kortikosteroider og enten
azathioprin eller
mycofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTATION
Simulect bør kun ordineres af læger, som har erfaring med
immunsuppressiv terapi ved
organtransplantation. Simulect skal administreres under opsyn af
kvalificeret medicinsk personale.
Simulect
MÅ IKKE
administreres medmindre man har absolut vished om, at patienten vil
modtage graft
og ledsagende immunsuppression.
Simulect bør administreres sammen med ciclosporin som microemulsion-
og kortikosteroid-baseret
immunsuppression. Det kan administreres i en tre-stofs immunsuppressiv
behandling baseret på
ciclosporin som microemulsion og kor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기