Simulect

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2023

Aktivni sastojci:

basiliximab

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L04AC02

INN (International ime):

basiliximab

Terapijska grupa:

immunosuppressiva

Područje terapije:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapijske indikacije:

Simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). Det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

1998-10-09

Uputa o lijeku

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
basiliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Simulect
3.
Sådan gives Simulect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Simulect tilhører den gruppe medicin, der kaldes immunsuppressiva.
Det gives på hospitalet til
voksne, unge og børn, der skal nyretransplanteres. Immunsuppressiva
reducerer kroppens respons på
alt som synes ”fremmed” – inklusive transplanterede organer.
Kroppens immunforsvar ser et
transplanteret organ som et fremmedlegeme og vil forsøge at afstøde
det. Simulect virker ved, at
hindre immunforsvarets celler, der angriber transplanterede organer.
Du vil kun få to doser af Simulect. Disse vil blive givet på
hospitalet i tiden omkring selve
transplantationen. Simulect gives for at undgå, at din krop afstøder
det nye organ gennem de første 4–
6 uger efter transplantationen. Det er på dette tidspunkt, at en
afstødning er mest sandsynlig. Du vil
samtidig få anden medicin, som skal hjælpe til med at beskytte din
nye nyre, såsom ciclosporin og
kortikosteroider, og efter du forlader hospitalet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøje din læges anvisninger. Hvis du er usikker på noget, bør
du spørge din læge, sygeplejerske
eller apoteket.
DU MÅ IKKE FÅ SIMULECT
-
hvis du er allergisk (overfølsom) over for basiliximab eller et af de
ø
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 20 mg basiliximab*.
1 ml af den opblandede opløsning indeholder 4 mg basiliximab.
* rekombinant muse/menneske-kimerisk monoklonalt antistof, der er
rettet mod interleukin-2 receptor

-kæden (CD25 antigen), produceret i en muse myeloma cellelinie ved
rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Simulect er indiceret til forebyggelse af akut organafstødning ved
_de novo_
allogen nyretransplantation
hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Det
skal anvendes samtidig med
ciclosporin som mikroemulsion- og kortikosteroid-baseret
immunsuppression hos patienter med panel
reaktive antistoffer mindre end 80 % eller i en tre-stofs
vedligeholdelses immunsuppressiv behandling
bestående af ciclosporin som mikroemulsion, kortikosteroider og enten
azathioprin eller
mycofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTATION
Simulect bør kun ordineres af læger, som har erfaring med
immunsuppressiv terapi ved
organtransplantation. Simulect skal administreres under opsyn af
kvalificeret medicinsk personale.
Simulect
MÅ IKKE
administreres medmindre man har absolut vished om, at patienten vil
modtage graft
og ledsagende immunsuppression.
Simulect bør administreres sammen med ciclosporin som microemulsion-
og kortikosteroid-baseret
immunsuppression. Det kan administreres i en tre-stofs immunsuppressiv
behandling baseret på
ciclosporin som microemulsion og kor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata