Silapo

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

epoetina zeta

Dostupné z:

Stada Arzneimittel AG

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

epoetin zeta

Terapeutické skupiny:

Preparazioni antianemiche

Terapeutické oblasti:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikácie:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientsTreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. Trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). Silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). Silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (MDS) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2007-12-18

Príbalový leták

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silapo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Silapo
3.
Come usare Silapo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silapo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILAPO E A COSA SERVE
Silapo contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia della proteina umana
eritropoietina e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 5 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 6 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 8 000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 10 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 20 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 30 000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 40 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene 1
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,15 mg di fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene 2
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,30 mg di fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene 3
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,45 mg di fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siring
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov