Silapo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-11-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-03-2019

Bahan aktif:

epoetina zeta

Boleh didapati daripada:

Stada Arzneimittel AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin zeta

Kumpulan terapeutik:

Preparazioni antianemiche

Kawasan terapeutik:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientsTreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. Trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). Silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). Silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (MDS) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2007-12-18

Risalah maklumat

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silapo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Silapo
3.
Come usare Silapo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silapo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILAPO E A COSA SERVE
Silapo contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia della proteina umana
eritropoietina e
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 5 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 6 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 8 000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 10 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 20 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 30 000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 40 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene 1
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,15 mg di fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene 2
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,30 mg di fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene 3
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,45 mg di fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siring
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-11-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 25-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen