Silapo

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

epoetina zeta

Dostępny od:

Stada Arzneimittel AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin zeta

Grupa terapeutyczna:

Preparazioni antianemiche

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientsTreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. Trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). Silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). Silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (MDS) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2007-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silapo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Silapo
3.
Come usare Silapo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silapo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILAPO E A COSA SERVE
Silapo contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia della proteina umana
eritropoietina e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 5 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 6 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 8 000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 10 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 20 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 30 000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 40 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene 1
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,15 mg di fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene 2
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,30 mg di fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene 3
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,45 mg di fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siring
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów