Silapo

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

epoetina zeta

Διαθέσιμο από:

Stada Arzneimittel AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B03XA01

INN (Διεθνής Όνομα):

epoetin zeta

Θεραπευτική ομάδα:

Preparazioni antianemiche

Θεραπευτική περιοχή:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientsTreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. Trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). Silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). Silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (MDS) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2007-12-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silapo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Silapo
3.
Come usare Silapo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silapo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILAPO E A COSA SERVE
Silapo contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia della proteina umana
eritropoietina e
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 5 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 6 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 8 000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 10 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 20 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 30 000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 40 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene 1
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,15 mg di fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene 2
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,30 mg di fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene 3
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,45 mg di fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siring
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-11-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-11-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-11-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-11-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων