Silapo

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-11-2020

Aktiv ingrediens:

epoetina zeta

Tilgjengelig fra:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Terapeutisk gruppe:

Preparazioni antianemiche

Terapeutisk område:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientsTreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. Trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). Silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). Silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (MDS) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2007-12-18

Informasjon til brukeren

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silapo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Silapo
3.
Come usare Silapo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silapo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILAPO E A COSA SERVE
Silapo contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia della proteina umana
eritropoietina e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 5 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 6 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 8 000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 10 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 20 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 30 000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 40 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene 1
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,15 mg di fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene 2
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,30 mg di fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene 3
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,45 mg di fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siring
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk