Silapo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

epoetina zeta

Prieinama:

Stada Arzneimittel AG

ATC kodas:

B03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

epoetin zeta

Farmakoterapinė grupė:

Preparazioni antianemiche

Gydymo sritis:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapinės indikacijos:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientsTreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. Trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). Silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). Silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (MDS) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2007-12-18

Pakuotės lapelis

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silapo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Silapo
3.
Come usare Silapo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silapo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILAPO E A COSA SERVE
Silapo contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia della proteina umana
eritropoietina e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 5 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 6 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 8 000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 10 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 20 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 30 000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 40 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene 1
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,15 mg di fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene 2
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,30 mg di fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene 3
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,45 mg di fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siring
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją