Silapo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

epoetina zeta

متاح من:

Stada Arzneimittel AG

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin zeta

المجموعة العلاجية:

Preparazioni antianemiche

المجال العلاجي:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

الخصائص العلاجية:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientsTreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. Trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). Silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). Silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (MDS) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2007-12-18

نشرة المعلومات

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silapo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Silapo
3.
Come usare Silapo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silapo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILAPO E A COSA SERVE
Silapo contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia della proteina umana
eritropoietina e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 5 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 6 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 8 000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 10 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 20 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 30 000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 40 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene 1
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,15 mg di fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene 2
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,30 mg di fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene 3
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,45 mg di fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siring
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات