Silapo

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

epoetina zeta

Disponible des:

Stada Arzneimittel AG

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin zeta

Grupo terapéutico:

Preparazioni antianemiche

Área terapéutica:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientsTreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. Trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). Silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). Silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. L'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). Silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (MDS) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2007-12-18

Informació per a l'usuari

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina zeta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silapo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Silapo
3.
Come usare Silapo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silapo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILAPO E A COSA SERVE
Silapo contiene il principio attivo epoetina zeta, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
una maggiore quantità di globuli rossi nel sangue che trasportano
l’emoglobina (una sostanza che lega
l’ossigeno). L’epoetina zeta è una copia della proteina umana
eritropoietina e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 5 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 6 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 8 000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 10 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 20 000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 30 000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Silapo 40 000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 mL di soluzione iniettabile contiene 1
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,15 mg di fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,6 mL di soluzione iniettabile contiene 2
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,30 mg di fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,9 mL di soluzione iniettabile contiene 3
000 unità internazionali (UI) di
epoetina zeta* (eritropoietina umana ricombinante). La soluzione
contiene 3 333 UI di epoetina zeta
per mL.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni siringa preriempita contiene 0,45 mg di fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siring
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-11-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents