Sapropterin Dipharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Sapropterin dihydrochloride

Dostupné z:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A16AX07

INN (Medzinárodný Name):

sapropterin

Terapeutické skupiny:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikácie:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2022-02-16

Príbalový leták

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SAPROPTERIN DIPHARMA 100
MG LÖSLIGA TABLETTER
sapropterindihydroklorid(sapropterini dihydrochloridum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sapropterin Dipharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sapropterin Dipharma
3.
Hur du tar Sapropterin Dipharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sapropterin Dipharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAPROPTERIN DIPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sapropterin Dipharma innehåller den aktiva substansen sapropterin som
är en syntetisk kopia av en
kroppsegen substans som kallas tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 krävs
för att kroppen ska kunna
använda aminosyran fenylalanin, för att bilda en annan aminosyra som
heter tyrosin.
Sapropterin Dipharma används för att behandla hyperfenylalaninemi
(HPA) eller fenylketonuri (PKU)
hos patienter i alla åldrar. HPA och PKU orsakas av onormalt höga
nivåer av fenylalanin i blodet,
vilket kan vara skadligt. Sapropterin Dipharma sänker nivåerna av
dessa ämnen hos vissa patienter
som svarar på behandling med BH4 och kan därför bidra till att öka
den mängd fenylalanin som kan
ingå i kosten.
Detta läkemedel används också för att behandla en ärftlig sjukdom
som kallas BH4-brist hos patienter
i alla åldrar. Sjukdomen innebär att kroppen inte kan producera
tillräckligt med BH4. Med mycket
låga BH4-nivåer an
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov