Sapropterin Dipharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-01-1970

Aktiv bestanddel:

Sapropterin dihydrochloride

Tilgængelig fra:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

Terapeutisk gruppe:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Terapeutiske indikationer:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2022-02-16

Indlægsseddel

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SAPROPTERIN DIPHARMA 100
MG LÖSLIGA TABLETTER
sapropterindihydroklorid(sapropterini dihydrochloridum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sapropterin Dipharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sapropterin Dipharma
3.
Hur du tar Sapropterin Dipharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sapropterin Dipharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAPROPTERIN DIPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sapropterin Dipharma innehåller den aktiva substansen sapropterin som
är en syntetisk kopia av en
kroppsegen substans som kallas tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 krävs
för att kroppen ska kunna
använda aminosyran fenylalanin, för att bilda en annan aminosyra som
heter tyrosin.
Sapropterin Dipharma används för att behandla hyperfenylalaninemi
(HPA) eller fenylketonuri (PKU)
hos patienter i alla åldrar. HPA och PKU orsakas av onormalt höga
nivåer av fenylalanin i blodet,
vilket kan vara skadligt. Sapropterin Dipharma sänker nivåerna av
dessa ämnen hos vissa patienter
som svarar på behandling med BH4 och kan därför bidra till att öka
den mängd fenylalanin som kan
ingå i kosten.
Detta läkemedel används också för att behandla en ärftlig sjukdom
som kallas BH4-brist hos patienter
i alla åldrar. Sjukdomen innebär att kroppen inte kan producera
tillräckligt med BH4. Med mycket
låga BH4-nivåer an
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt