Sapropterin Dipharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-02-2023

Ingredient activ:

Sapropterin dihydrochloride

Disponibil de la:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A16AX07

INN (nume internaţional):

sapropterin

Grupul Terapeutică:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Zonă Terapeutică:

Phenylketonurias

Indicații terapeutice:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2022-02-16

Prospect

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SAPROPTERIN DIPHARMA 100
MG LÖSLIGA TABLETTER
sapropterindihydroklorid(sapropterini dihydrochloridum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sapropterin Dipharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sapropterin Dipharma
3.
Hur du tar Sapropterin Dipharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sapropterin Dipharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAPROPTERIN DIPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sapropterin Dipharma innehåller den aktiva substansen sapropterin som
är en syntetisk kopia av en
kroppsegen substans som kallas tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 krävs
för att kroppen ska kunna
använda aminosyran fenylalanin, för att bilda en annan aminosyra som
heter tyrosin.
Sapropterin Dipharma används för att behandla hyperfenylalaninemi
(HPA) eller fenylketonuri (PKU)
hos patienter i alla åldrar. HPA och PKU orsakas av onormalt höga
nivåer av fenylalanin i blodet,
vilket kan vara skadligt. Sapropterin Dipharma sänker nivåerna av
dessa ämnen hos vissa patienter
som svarar på behandling med BH4 och kan därför bidra till att öka
den mängd fenylalanin som kan
ingå i kosten.
Detta läkemedel används också för att behandla en ärftlig sjukdom
som kallas BH4-brist hos patienter
i alla åldrar. Sjukdomen innebär att kroppen inte kan producera
tillräckligt med BH4. Med mycket
låga BH4-nivåer an
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-03-2022
Prospect Prospect spaniolă 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-03-2022
Prospect Prospect cehă 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-03-2022
Prospect Prospect daneză 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-03-2022
Prospect Prospect germană 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-03-2022
Prospect Prospect estoniană 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-03-2022
Prospect Prospect greacă 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-03-2022
Prospect Prospect engleză 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-03-2022
Prospect Prospect franceză 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-03-2022
Prospect Prospect italiană 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-03-2022
Prospect Prospect letonă 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-03-2022
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-03-2022
Prospect Prospect maghiară 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-03-2022
Prospect Prospect malteză 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-03-2022
Prospect Prospect olandeză 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-03-2022
Prospect Prospect poloneză 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-03-2022
Prospect Prospect portugheză 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-03-2022
Prospect Prospect română 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-03-2022
Prospect Prospect slovacă 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-03-2022
Prospect Prospect slovenă 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-03-2022
Prospect Prospect finlandeză 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2023
Prospect Prospect islandeză 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-02-2023
Prospect Prospect croată 20-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor