Sapropterin Dipharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Sapropterin dihydrochloride

Prieinama:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

A16AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sapropterin

Farmakoterapinė grupė:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Gydymo sritis:

Phenylketonurias

Terapinės indikacijos:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2022-02-16

Pakuotės lapelis

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SAPROPTERIN DIPHARMA 100
MG LÖSLIGA TABLETTER
sapropterindihydroklorid(sapropterini dihydrochloridum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sapropterin Dipharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sapropterin Dipharma
3.
Hur du tar Sapropterin Dipharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sapropterin Dipharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAPROPTERIN DIPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sapropterin Dipharma innehåller den aktiva substansen sapropterin som
är en syntetisk kopia av en
kroppsegen substans som kallas tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 krävs
för att kroppen ska kunna
använda aminosyran fenylalanin, för att bilda en annan aminosyra som
heter tyrosin.
Sapropterin Dipharma används för att behandla hyperfenylalaninemi
(HPA) eller fenylketonuri (PKU)
hos patienter i alla åldrar. HPA och PKU orsakas av onormalt höga
nivåer av fenylalanin i blodet,
vilket kan vara skadligt. Sapropterin Dipharma sänker nivåerna av
dessa ämnen hos vissa patienter
som svarar på behandling med BH4 och kan därför bidra till att öka
den mängd fenylalanin som kan
ingå i kosten.
Detta läkemedel används också för att behandla en ärftlig sjukdom
som kallas BH4-brist hos patienter
i alla åldrar. Sjukdomen innebär att kroppen inte kan producera
tillräckligt med BH4. Med mycket
låga BH4-nivåer an
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją