Sapropterin Dipharma

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-01-1970

Aktivni sastojci:

Sapropterin dihydrochloride

Dostupno od:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC koda:

A16AX07

INN (International ime):

sapropterin

Terapijska grupa:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Područje terapije:

Phenylketonurias

Terapijske indikacije:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2022-02-16

Uputa o lijeku

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SAPROPTERIN DIPHARMA 100
MG LÖSLIGA TABLETTER
sapropterindihydroklorid(sapropterini dihydrochloridum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sapropterin Dipharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sapropterin Dipharma
3.
Hur du tar Sapropterin Dipharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sapropterin Dipharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAPROPTERIN DIPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sapropterin Dipharma innehåller den aktiva substansen sapropterin som
är en syntetisk kopia av en
kroppsegen substans som kallas tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 krävs
för att kroppen ska kunna
använda aminosyran fenylalanin, för att bilda en annan aminosyra som
heter tyrosin.
Sapropterin Dipharma används för att behandla hyperfenylalaninemi
(HPA) eller fenylketonuri (PKU)
hos patienter i alla åldrar. HPA och PKU orsakas av onormalt höga
nivåer av fenylalanin i blodet,
vilket kan vara skadligt. Sapropterin Dipharma sänker nivåerna av
dessa ämnen hos vissa patienter
som svarar på behandling med BH4 och kan därför bidra till att öka
den mängd fenylalanin som kan
ingå i kosten.
Detta läkemedel används också för att behandla en ärftlig sjukdom
som kallas BH4-brist hos patienter
i alla åldrar. Sjukdomen innebär att kroppen inte kan producera
tillräckligt med BH4. Med mycket
låga BH4-nivåer an
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata