Sapropterin Dipharma

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Sapropterin dihydrochloride

Dostupné s:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A16AX07

INN (Mezinárodní Name):

sapropterin

Terapeutické skupiny:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikace:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2022-02-16

Informace pro uživatele

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SAPROPTERIN DIPHARMA 100
MG LÖSLIGA TABLETTER
sapropterindihydroklorid(sapropterini dihydrochloridum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sapropterin Dipharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sapropterin Dipharma
3.
Hur du tar Sapropterin Dipharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sapropterin Dipharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAPROPTERIN DIPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sapropterin Dipharma innehåller den aktiva substansen sapropterin som
är en syntetisk kopia av en
kroppsegen substans som kallas tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 krävs
för att kroppen ska kunna
använda aminosyran fenylalanin, för att bilda en annan aminosyra som
heter tyrosin.
Sapropterin Dipharma används för att behandla hyperfenylalaninemi
(HPA) eller fenylketonuri (PKU)
hos patienter i alla åldrar. HPA och PKU orsakas av onormalt höga
nivåer av fenylalanin i blodet,
vilket kan vara skadligt. Sapropterin Dipharma sänker nivåerna av
dessa ämnen hos vissa patienter
som svarar på behandling med BH4 och kan därför bidra till att öka
den mängd fenylalanin som kan
ingå i kosten.
Detta läkemedel används också för att behandla en ärftlig sjukdom
som kallas BH4-brist hos patienter
i alla åldrar. Sjukdomen innebär att kroppen inte kan producera
tillräckligt med BH4. Med mycket
låga BH4-nivåer an
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů