Sapropterin Dipharma

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-01-1970

Aktiv ingrediens:

Sapropterin dihydrochloride

Tilgjengelig fra:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

Terapeutisk gruppe:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Indikasjoner:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2022-02-16

Informasjon til brukeren

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SAPROPTERIN DIPHARMA 100
MG LÖSLIGA TABLETTER
sapropterindihydroklorid(sapropterini dihydrochloridum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sapropterin Dipharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sapropterin Dipharma
3.
Hur du tar Sapropterin Dipharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sapropterin Dipharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SAPROPTERIN DIPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sapropterin Dipharma innehåller den aktiva substansen sapropterin som
är en syntetisk kopia av en
kroppsegen substans som kallas tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 krävs
för att kroppen ska kunna
använda aminosyran fenylalanin, för att bilda en annan aminosyra som
heter tyrosin.
Sapropterin Dipharma används för att behandla hyperfenylalaninemi
(HPA) eller fenylketonuri (PKU)
hos patienter i alla åldrar. HPA och PKU orsakas av onormalt höga
nivåer av fenylalanin i blodet,
vilket kan vara skadligt. Sapropterin Dipharma sänker nivåerna av
dessa ämnen hos vissa patienter
som svarar på behandling med BH4 och kan därför bidra till att öka
den mängd fenylalanin som kan
ingå i kosten.
Detta läkemedel används också för att behandla en ärftlig sjukdom
som kallas BH4-brist hos patienter
i alla åldrar. Sjukdomen innebär att kroppen inte kan producera
tillräckligt med BH4. Med mycket
låga BH4-nivåer an
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet