Ryzodeg

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aspartinsuliini, insuliini degludec

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD06

INN (Medzinárodný Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja 2-vuotiailla lapsilla.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2013-01-21

Príbalový leták

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RYZODEG 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
70 % degludekinsuliini / 30 % aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ryzodeg on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ryzodeg-insuliinia
3.
Miten Ryzodeg-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ryzodeg-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RYZODEG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ryzodeg-insuliinia käytetään diabetes mellituksen hoitoon
aikuisille, nuorille ja 2-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille. Se auttaa elimistöä alentamaan
verensokeritasoa.
Tämä lääke sisältää kahta erityyppistä insuliinia:
•
Perusinsuliinia, jota kutsutaan degludekinsuliiniksi ja jolla on
pitkä verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus.
•
Pikavaikutteista insuliinia, jota kutsutaan aspartinsuliiniksi ja joka
alentaa
verensokeripitoisuutta pian pistämisen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT RYZODEG-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ RYZODEG-INSULIINIA
•
jos olet allerginen degludekinsuliinille, aspartinsuliinille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, ap
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia* suhteessa 70/30 (vastaten
2,56 mg degludekinsuliinia ja 1,05 mg aspartinsuliinia).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on liukeneva insuliinivalmiste, joka koostuu
degludekperusinsuliinista ja
pikavaikutteisesta aspartateriainsuliinista.
Insuliinianalogien, joihin Ryzodeg kuuluu, vahvuus ilmaistaan
yksiköissä. Yksi (1) yksikkö tätä
insuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia,
yhtä yksikköä glargininsuliinia, yhtä
yksikköä detemirinsuliinia tai yhtä yksikköä kaksifaasista
aspartinsuliinia.
Ryzodeg-insuliini annostellaan potilaan yksilöllisten tarpeiden
mukaisesti. On suositeltavaa, että
annoksen säätö perustuu paastoplasman glukoosimittaukseen.
Annoksen säätö voi olla tarpeen, jos potilaan fyysinen rasitus
lisääntyy, tavanomainen ruokavalio
muuttuu tai hänellä on muu samanaikainen sairaus.
3
_Tyypin 2 diabetes mellitus
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov