Ryzodeg

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aspartinsuliini, insuliini degludec

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AD06

INN (Isem Internazzjonali):

insulin degludec, insulin aspart

Grupp terapewtiku:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja 2-vuotiailla lapsilla.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RYZODEG 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
70 % degludekinsuliini / 30 % aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ryzodeg on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ryzodeg-insuliinia
3.
Miten Ryzodeg-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ryzodeg-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RYZODEG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ryzodeg-insuliinia käytetään diabetes mellituksen hoitoon
aikuisille, nuorille ja 2-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille. Se auttaa elimistöä alentamaan
verensokeritasoa.
Tämä lääke sisältää kahta erityyppistä insuliinia:
•
Perusinsuliinia, jota kutsutaan degludekinsuliiniksi ja jolla on
pitkä verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus.
•
Pikavaikutteista insuliinia, jota kutsutaan aspartinsuliiniksi ja joka
alentaa
verensokeripitoisuutta pian pistämisen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT RYZODEG-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ RYZODEG-INSULIINIA
•
jos olet allerginen degludekinsuliinille, aspartinsuliinille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, ap
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia* suhteessa 70/30 (vastaten
2,56 mg degludekinsuliinia ja 1,05 mg aspartinsuliinia).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on liukeneva insuliinivalmiste, joka koostuu
degludekperusinsuliinista ja
pikavaikutteisesta aspartateriainsuliinista.
Insuliinianalogien, joihin Ryzodeg kuuluu, vahvuus ilmaistaan
yksiköissä. Yksi (1) yksikkö tätä
insuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia,
yhtä yksikköä glargininsuliinia, yhtä
yksikköä detemirinsuliinia tai yhtä yksikköä kaksifaasista
aspartinsuliinia.
Ryzodeg-insuliini annostellaan potilaan yksilöllisten tarpeiden
mukaisesti. On suositeltavaa, että
annoksen säätö perustuu paastoplasman glukoosimittaukseen.
Annoksen säätö voi olla tarpeen, jos potilaan fyysinen rasitus
lisääntyy, tavanomainen ruokavalio
muuttuu tai hänellä on muu samanaikainen sairaus.
3
_Tyypin 2 diabetes mellitus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti