Ryzodeg

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aspartinsuliini, insuliini degludec

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD06

INN (Mezinárodní Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikace:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja 2-vuotiailla lapsilla.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2013-01-21

Informace pro uživatele

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RYZODEG 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
70 % degludekinsuliini / 30 % aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ryzodeg on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ryzodeg-insuliinia
3.
Miten Ryzodeg-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ryzodeg-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RYZODEG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ryzodeg-insuliinia käytetään diabetes mellituksen hoitoon
aikuisille, nuorille ja 2-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille. Se auttaa elimistöä alentamaan
verensokeritasoa.
Tämä lääke sisältää kahta erityyppistä insuliinia:
•
Perusinsuliinia, jota kutsutaan degludekinsuliiniksi ja jolla on
pitkä verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus.
•
Pikavaikutteista insuliinia, jota kutsutaan aspartinsuliiniksi ja joka
alentaa
verensokeripitoisuutta pian pistämisen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT RYZODEG-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ RYZODEG-INSULIINIA
•
jos olet allerginen degludekinsuliinille, aspartinsuliinille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, ap
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia* suhteessa 70/30 (vastaten
2,56 mg degludekinsuliinia ja 1,05 mg aspartinsuliinia).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on liukeneva insuliinivalmiste, joka koostuu
degludekperusinsuliinista ja
pikavaikutteisesta aspartateriainsuliinista.
Insuliinianalogien, joihin Ryzodeg kuuluu, vahvuus ilmaistaan
yksiköissä. Yksi (1) yksikkö tätä
insuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia,
yhtä yksikköä glargininsuliinia, yhtä
yksikköä detemirinsuliinia tai yhtä yksikköä kaksifaasista
aspartinsuliinia.
Ryzodeg-insuliini annostellaan potilaan yksilöllisten tarpeiden
mukaisesti. On suositeltavaa, että
annoksen säätö perustuu paastoplasman glukoosimittaukseen.
Annoksen säätö voi olla tarpeen, jos potilaan fyysinen rasitus
lisääntyy, tavanomainen ruokavalio
muuttuu tai hänellä on muu samanaikainen sairaus.
3
_Tyypin 2 diabetes mellitus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů