Ryzodeg

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aspartinsuliini, insuliini degludec

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AD06

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin degludec, insulin aspart

चिकित्सीय समूह:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja 2-vuotiailla lapsilla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2013-01-21

सूचना पत्रक

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RYZODEG 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
70 % degludekinsuliini / 30 % aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ryzodeg on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ryzodeg-insuliinia
3.
Miten Ryzodeg-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ryzodeg-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RYZODEG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ryzodeg-insuliinia käytetään diabetes mellituksen hoitoon
aikuisille, nuorille ja 2-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille. Se auttaa elimistöä alentamaan
verensokeritasoa.
Tämä lääke sisältää kahta erityyppistä insuliinia:
•
Perusinsuliinia, jota kutsutaan degludekinsuliiniksi ja jolla on
pitkä verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus.
•
Pikavaikutteista insuliinia, jota kutsutaan aspartinsuliiniksi ja joka
alentaa
verensokeripitoisuutta pian pistämisen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT RYZODEG-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ RYZODEG-INSULIINIA
•
jos olet allerginen degludekinsuliinille, aspartinsuliinille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, ap
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia* suhteessa 70/30 (vastaten
2,56 mg degludekinsuliinia ja 1,05 mg aspartinsuliinia).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on liukeneva insuliinivalmiste, joka koostuu
degludekperusinsuliinista ja
pikavaikutteisesta aspartateriainsuliinista.
Insuliinianalogien, joihin Ryzodeg kuuluu, vahvuus ilmaistaan
yksiköissä. Yksi (1) yksikkö tätä
insuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia,
yhtä yksikköä glargininsuliinia, yhtä
yksikköä detemirinsuliinia tai yhtä yksikköä kaksifaasista
aspartinsuliinia.
Ryzodeg-insuliini annostellaan potilaan yksilöllisten tarpeiden
mukaisesti. On suositeltavaa, että
annoksen säätö perustuu paastoplasman glukoosimittaukseen.
Annoksen säätö voi olla tarpeen, jos potilaan fyysinen rasitus
lisääntyy, tavanomainen ruokavalio
muuttuu tai hänellä on muu samanaikainen sairaus.
3
_Tyypin 2 diabetes mellitus
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें