Ryzodeg

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aspartinsuliini, insuliini degludec

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin degludec, insulin aspart

Ārstniecības grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja 2-vuotiailla lapsilla.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2013-01-21

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RYZODEG 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
70 % degludekinsuliini / 30 % aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ryzodeg on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ryzodeg-insuliinia
3.
Miten Ryzodeg-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ryzodeg-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RYZODEG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ryzodeg-insuliinia käytetään diabetes mellituksen hoitoon
aikuisille, nuorille ja 2-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille. Se auttaa elimistöä alentamaan
verensokeritasoa.
Tämä lääke sisältää kahta erityyppistä insuliinia:
•
Perusinsuliinia, jota kutsutaan degludekinsuliiniksi ja jolla on
pitkä verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus.
•
Pikavaikutteista insuliinia, jota kutsutaan aspartinsuliiniksi ja joka
alentaa
verensokeripitoisuutta pian pistämisen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT RYZODEG-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ RYZODEG-INSULIINIA
•
jos olet allerginen degludekinsuliinille, aspartinsuliinille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, ap
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia* suhteessa 70/30 (vastaten
2,56 mg degludekinsuliinia ja 1,05 mg aspartinsuliinia).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on liukeneva insuliinivalmiste, joka koostuu
degludekperusinsuliinista ja
pikavaikutteisesta aspartateriainsuliinista.
Insuliinianalogien, joihin Ryzodeg kuuluu, vahvuus ilmaistaan
yksiköissä. Yksi (1) yksikkö tätä
insuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia,
yhtä yksikköä glargininsuliinia, yhtä
yksikköä detemirinsuliinia tai yhtä yksikköä kaksifaasista
aspartinsuliinia.
Ryzodeg-insuliini annostellaan potilaan yksilöllisten tarpeiden
mukaisesti. On suositeltavaa, että
annoksen säätö perustuu paastoplasman glukoosimittaukseen.
Annoksen säätö voi olla tarpeen, jos potilaan fyysinen rasitus
lisääntyy, tavanomainen ruokavalio
muuttuu tai hänellä on muu samanaikainen sairaus.
3
_Tyypin 2 diabetes mellitus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-08-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi