Ryzodeg

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-09-2021

Aktiv bestanddel:

aspartinsuliini, insuliini degludec

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD06

INN (International Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Terapeutiske indikationer:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja 2-vuotiailla lapsilla.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2013-01-21

Indlægsseddel

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RYZODEG 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
70 % degludekinsuliini / 30 % aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ryzodeg on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ryzodeg-insuliinia
3.
Miten Ryzodeg-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ryzodeg-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RYZODEG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ryzodeg-insuliinia käytetään diabetes mellituksen hoitoon
aikuisille, nuorille ja 2-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille. Se auttaa elimistöä alentamaan
verensokeritasoa.
Tämä lääke sisältää kahta erityyppistä insuliinia:
•
Perusinsuliinia, jota kutsutaan degludekinsuliiniksi ja jolla on
pitkä verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus.
•
Pikavaikutteista insuliinia, jota kutsutaan aspartinsuliiniksi ja joka
alentaa
verensokeripitoisuutta pian pistämisen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT RYZODEG-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ RYZODEG-INSULIINIA
•
jos olet allerginen degludekinsuliinille, aspartinsuliinille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, ap
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia* suhteessa 70/30 (vastaten
2,56 mg degludekinsuliinia ja 1,05 mg aspartinsuliinia).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on liukeneva insuliinivalmiste, joka koostuu
degludekperusinsuliinista ja
pikavaikutteisesta aspartateriainsuliinista.
Insuliinianalogien, joihin Ryzodeg kuuluu, vahvuus ilmaistaan
yksiköissä. Yksi (1) yksikkö tätä
insuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia,
yhtä yksikköä glargininsuliinia, yhtä
yksikköä detemirinsuliinia tai yhtä yksikköä kaksifaasista
aspartinsuliinia.
Ryzodeg-insuliini annostellaan potilaan yksilöllisten tarpeiden
mukaisesti. On suositeltavaa, että
annoksen säätö perustuu paastoplasman glukoosimittaukseen.
Annoksen säätö voi olla tarpeen, jos potilaan fyysinen rasitus
lisääntyy, tavanomainen ruokavalio
muuttuu tai hänellä on muu samanaikainen sairaus.
3
_Tyypin 2 diabetes mellitus
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik