Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
18-09-2014

Aktívna zložka:

rivastigmin

Dostupné z:

3M Health Care Limited

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeutické oblasti:

Alzheimers sykdom

Terapeutické indikácie:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2014-04-03

Príbalový leták

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
3.
Hvordan du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere. Hos pasienter med
Alzheimers demens dør visse nerveceller i hjernen. Dette fører til
lave nivåer av nevrotransmitteren
acetylkolin (en substans som tillater nerveceller å kommunisere med
hverandre). Rivastigmin jobber
med å blokkere enzymene som bryter ned acetylkolin:
acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase.
Ved å blokkere disse enzymene øker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
nivået av acetylkolin i hjernen,
og hjelper til med å redusere symptomene på Alzheimers sykdom.
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. brukes ved behandling av voksne
pasienter med mild til moderat
Alzheimers demens som er en progressiv hjernesyk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert depotplaster frigir 4,6 mg rivastigmin pr. 24 timer. Hvert
depotplaster på 4,15 cm
2
inneholder
7,17 mg rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster
Rektangulære plaster, omtrent 2,5 cm x 1,8 cm med avrundede hjørner.
Hvert plaster består av en
kombinasjon av en avtakbar, transparent, delt foring, et funksjonelt
lag som inneholder en matrise med
legemiddel i klebestoffet, og en beskyttende bakside. Baksiden er
transparent til gjennomskinnelig,
merket med ”R5” i et gjentatt mønster.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlighetsgrad.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens. Diagnosen bør stilles i henhold til de gjeldende
retningslinjer. I likhet med enhver
behandling som igangsettes hos pasienter med demens, bør behandling
med rivastigmin kun
igangsettes dersom en omsorgsperson som regelmessig kan administrere
og monitorere behandlingen
er tilgjengelig.
_ _
Dosering
DEPOTPLASTRE
RIVASTIGMIN_ _FRIGIVELSE _IN _
_VIVO_ PR. 24 TIMER
Rivastigmin 4,6 mg/24 timer
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 timer
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 timer*
13,3 mg
*Markedsføringstillatelse for Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3mg/24 timer depotplaster er
foreløpig ikke tilgjengelig. Denne styrken kan være tilgjengelig
gjennom andre innehavere av
markedsføringstillatelse.
Initialdose
Behandlingen innledes med 4,6 mg/24 timer.
Vedlikeholdsdose
Dersom dosen 4,6 mg/24 timer tolereres godt ifølge behandlende lege
etter minimum fire ukers
behandling, kan den økes til 9,5 mg/24 timer, som er den anbefalte
daglige effektive dosen. Denne
dosen bør opprettholdes så lenge pasienten fortsetter å 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom