Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-09-2014

Aktiivinen ainesosa:

rivastigmin

Saatavilla:

3M Health Care Limited

ATC-koodi:

N06DA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rivastigmine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeuttinen alue:

Alzheimers sykdom

Käyttöaiheet:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Tilbaketrukket

Valtuutus päivämäärä:

2014-04-03

Pakkausseloste

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
3.
Hvordan du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere. Hos pasienter med
Alzheimers demens dør visse nerveceller i hjernen. Dette fører til
lave nivåer av nevrotransmitteren
acetylkolin (en substans som tillater nerveceller å kommunisere med
hverandre). Rivastigmin jobber
med å blokkere enzymene som bryter ned acetylkolin:
acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase.
Ved å blokkere disse enzymene øker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
nivået av acetylkolin i hjernen,
og hjelper til med å redusere symptomene på Alzheimers sykdom.
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. brukes ved behandling av voksne
pasienter med mild til moderat
Alzheimers demens som er en progressiv hjernesyk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert depotplaster frigir 4,6 mg rivastigmin pr. 24 timer. Hvert
depotplaster på 4,15 cm
2
inneholder
7,17 mg rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster
Rektangulære plaster, omtrent 2,5 cm x 1,8 cm med avrundede hjørner.
Hvert plaster består av en
kombinasjon av en avtakbar, transparent, delt foring, et funksjonelt
lag som inneholder en matrise med
legemiddel i klebestoffet, og en beskyttende bakside. Baksiden er
transparent til gjennomskinnelig,
merket med ”R5” i et gjentatt mønster.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlighetsgrad.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens. Diagnosen bør stilles i henhold til de gjeldende
retningslinjer. I likhet med enhver
behandling som igangsettes hos pasienter med demens, bør behandling
med rivastigmin kun
igangsettes dersom en omsorgsperson som regelmessig kan administrere
og monitorere behandlingen
er tilgjengelig.
_ _
Dosering
DEPOTPLASTRE
RIVASTIGMIN_ _FRIGIVELSE _IN _
_VIVO_ PR. 24 TIMER
Rivastigmin 4,6 mg/24 timer
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 timer
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 timer*
13,3 mg
*Markedsføringstillatelse for Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3mg/24 timer depotplaster er
foreløpig ikke tilgjengelig. Denne styrken kan være tilgjengelig
gjennom andre innehavere av
markedsføringstillatelse.
Initialdose
Behandlingen innledes med 4,6 mg/24 timer.
Vedlikeholdsdose
Dersom dosen 4,6 mg/24 timer tolereres godt ifølge behandlende lege
etter minimum fire ukers
behandling, kan den økes til 9,5 mg/24 timer, som er den anbefalte
daglige effektive dosen. Denne
dosen bør opprettholdes så lenge pasienten fortsetter å 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-09-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia