Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-09-2014

Virkt innihaldsefni:

rivastigmin

Fáanlegur frá:

3M Health Care Limited

ATC númer:

N06DA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

rivastigmine

Meðferðarhópur:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Lækningarsvæði:

Alzheimers sykdom

Ábendingar:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

Tilbaketrukket

Leyfisdagur:

2014-04-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
3.
Hvordan du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere. Hos pasienter med
Alzheimers demens dør visse nerveceller i hjernen. Dette fører til
lave nivåer av nevrotransmitteren
acetylkolin (en substans som tillater nerveceller å kommunisere med
hverandre). Rivastigmin jobber
med å blokkere enzymene som bryter ned acetylkolin:
acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase.
Ved å blokkere disse enzymene øker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
nivået av acetylkolin i hjernen,
og hjelper til med å redusere symptomene på Alzheimers sykdom.
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. brukes ved behandling av voksne
pasienter med mild til moderat
Alzheimers demens som er en progressiv hjernesyk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert depotplaster frigir 4,6 mg rivastigmin pr. 24 timer. Hvert
depotplaster på 4,15 cm
2
inneholder
7,17 mg rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster
Rektangulære plaster, omtrent 2,5 cm x 1,8 cm med avrundede hjørner.
Hvert plaster består av en
kombinasjon av en avtakbar, transparent, delt foring, et funksjonelt
lag som inneholder en matrise med
legemiddel i klebestoffet, og en beskyttende bakside. Baksiden er
transparent til gjennomskinnelig,
merket med ”R5” i et gjentatt mønster.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlighetsgrad.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens. Diagnosen bør stilles i henhold til de gjeldende
retningslinjer. I likhet med enhver
behandling som igangsettes hos pasienter med demens, bør behandling
med rivastigmin kun
igangsettes dersom en omsorgsperson som regelmessig kan administrere
og monitorere behandlingen
er tilgjengelig.
_ _
Dosering
DEPOTPLASTRE
RIVASTIGMIN_ _FRIGIVELSE _IN _
_VIVO_ PR. 24 TIMER
Rivastigmin 4,6 mg/24 timer
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 timer
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 timer*
13,3 mg
*Markedsføringstillatelse for Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3mg/24 timer depotplaster er
foreløpig ikke tilgjengelig. Denne styrken kan være tilgjengelig
gjennom andre innehavere av
markedsføringstillatelse.
Initialdose
Behandlingen innledes med 4,6 mg/24 timer.
Vedlikeholdsdose
Dersom dosen 4,6 mg/24 timer tolereres godt ifølge behandlende lege
etter minimum fire ukers
behandling, kan den økes til 9,5 mg/24 timer, som er den anbefalte
daglige effektive dosen. Denne
dosen bør opprettholdes så lenge pasienten fortsetter å 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-09-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru