Ribavirin BioPartners

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ribaviriini

Dostupné z:

BioPartners GmbH

ATC kód:

J05AB04

INN (Medzinárodný Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapeutické indikácie:

Ribavirin BioPartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-C-virus (HCV) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. Ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. Ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). Naiivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (ALT), joka on positiivinen hepatiitti C-virus-ribonukleiinihapon (HCV-RNA) (ks. kohta 4. 4)Lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsRibavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen HCV-RNA. Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. Palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. Päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. Edellisen hoito-vika patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen C-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (ALAT-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

peruutettu

Dátum Autorizácia:

2010-04-06

Príbalový leták

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
Medicinal product no longer authorised
35
PAKKAUSSELOSTE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
−
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Ribavirin BioPartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Ribavirin BioPartnersia
3.
Miten Ribavirin BioPartnersia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin BioPartnersin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin BioPartnersin vaikuttava aine on ribaviriini. Ribavirin
BioPartners pysäyttää monenlaisten
virusten lisääntymisen, mukaan lukien hepatiitti C -viruksen.
Ribavirin BioPartnersia ei saa käyttää
ilman interferoni alfa-2b:tä, ts. Ribarivin BioPartnersia ei saa
käyttää yksinään.
_Aiemmin hoitamattomat potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään 3 vuotta täyttäneiden potilaiden
kroonisen C-hepatiitti-infektion (HCV) hoitoon genotyyppiä 1 lukuun
ottamatta. Alle 47 kg:n
painoisille lapsille ja nuorille valmiste on saatavana liuoksena.
_Aiemmin hoidetut aikuiset potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään kroonisen C-hepatiitin hoitoon
aikuisille potilaille, jotka ovat aiemmin hyötyneet hoidosta
pelkällä alfainterferonilla, mutta joiden
sairaus on uusiutunut.
Ribaviriinin käytöstä muiden interferonimuotojen (ts. muiden kuin

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin BioPartners 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin BioPartners kalvopäällysteinen tabletti sisältää
200 mg ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Pyöreä, valkoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C
-virusinfektion (HCV) hoitoon aikuisille
sekä yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille ja sitä tulee käyttää
vain yhdessä interferoni alfa-2b:n kanssa.
Ribaviriinia ei tule käyttää yksinään.
Ei ole tietoja turvallisuudesta tai tehosta käytettäessä
ribaviriinia muiden interferonimuotojen kanssa
(ts. muiden kuin alfa-2b:n).
Aiemmin hoitamattomat potilaat
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b:n
kanssa aikuisille
potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton minkä tahansa tyyppinen
krooninen C-hepatiitti genotyyppi
1:tä lukuun ottamatta, johon ei liity maksan vajaatoiminnan oireita.
Alaniiniaminotransferaasi (ALAT)
-arvon tulee olla koholla ja hepatiitti C -viruksen sisältämän
ribonukleiinihapon HCV-RNA
positiivinen (ks. kohta 4.4).
_Yli 3-vuotiaat lapset ja nuoret:_
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi, yhdessä
interferoni
alfa-2b:n kanssa, yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on
aiemmin hoitamaton minkä tahansa
tyyppinen krooninen C-hepatiitti genotyyppi 1:tä lukuun ottamatta,
joka ei ole dekompensoitunut, ja
joilla seerumin HCV-RNA on positiivinen.
Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa aikuisikään, on
tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito
aiheuttaa kasvun hidastumista. Kasvun hidastumisen palautuvuus on
epävarmaa. Päätös hoidosta
tehdään tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.4).
Potilaat, joilla aiempi hoito ei tehonnut
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-05-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov