Ribavirin BioPartners

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ribaviriini

Disponibbli minn:

BioPartners GmbH

Kodiċi ATC:

J05AB04

INN (Isem Internazzjonali):

ribavirin

Grupp terapewtiku:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Żona terapewtika:

Hepatiitti C, Krooninen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ribavirin BioPartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-C-virus (HCV) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. Ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. Ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). Naiivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (ALT), joka on positiivinen hepatiitti C-virus-ribonukleiinihapon (HCV-RNA) (ks. kohta 4. 4)Lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsRibavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen HCV-RNA. Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. Palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. Päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. Edellisen hoito-vika patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen C-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (ALAT-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-04-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
Medicinal product no longer authorised
35
PAKKAUSSELOSTE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
−
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Ribavirin BioPartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Ribavirin BioPartnersia
3.
Miten Ribavirin BioPartnersia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin BioPartnersin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin BioPartnersin vaikuttava aine on ribaviriini. Ribavirin
BioPartners pysäyttää monenlaisten
virusten lisääntymisen, mukaan lukien hepatiitti C -viruksen.
Ribavirin BioPartnersia ei saa käyttää
ilman interferoni alfa-2b:tä, ts. Ribarivin BioPartnersia ei saa
käyttää yksinään.
_Aiemmin hoitamattomat potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään 3 vuotta täyttäneiden potilaiden
kroonisen C-hepatiitti-infektion (HCV) hoitoon genotyyppiä 1 lukuun
ottamatta. Alle 47 kg:n
painoisille lapsille ja nuorille valmiste on saatavana liuoksena.
_Aiemmin hoidetut aikuiset potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään kroonisen C-hepatiitin hoitoon
aikuisille potilaille, jotka ovat aiemmin hyötyneet hoidosta
pelkällä alfainterferonilla, mutta joiden
sairaus on uusiutunut.
Ribaviriinin käytöstä muiden interferonimuotojen (ts. muiden kuin

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin BioPartners 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin BioPartners kalvopäällysteinen tabletti sisältää
200 mg ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Pyöreä, valkoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C
-virusinfektion (HCV) hoitoon aikuisille
sekä yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille ja sitä tulee käyttää
vain yhdessä interferoni alfa-2b:n kanssa.
Ribaviriinia ei tule käyttää yksinään.
Ei ole tietoja turvallisuudesta tai tehosta käytettäessä
ribaviriinia muiden interferonimuotojen kanssa
(ts. muiden kuin alfa-2b:n).
Aiemmin hoitamattomat potilaat
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b:n
kanssa aikuisille
potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton minkä tahansa tyyppinen
krooninen C-hepatiitti genotyyppi
1:tä lukuun ottamatta, johon ei liity maksan vajaatoiminnan oireita.
Alaniiniaminotransferaasi (ALAT)
-arvon tulee olla koholla ja hepatiitti C -viruksen sisältämän
ribonukleiinihapon HCV-RNA
positiivinen (ks. kohta 4.4).
_Yli 3-vuotiaat lapset ja nuoret:_
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi, yhdessä
interferoni
alfa-2b:n kanssa, yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on
aiemmin hoitamaton minkä tahansa
tyyppinen krooninen C-hepatiitti genotyyppi 1:tä lukuun ottamatta,
joka ei ole dekompensoitunut, ja
joilla seerumin HCV-RNA on positiivinen.
Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa aikuisikään, on
tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito
aiheuttaa kasvun hidastumista. Kasvun hidastumisen palautuvuus on
epävarmaa. Päätös hoidosta
tehdään tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.4).
Potilaat, joilla aiempi hoito ei tehonnut
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-05-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-05-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-05-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott