Ribavirin BioPartners

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-05-2013

Bahan aktif:

Ribaviriini

Tersedia dari:

BioPartners GmbH

Kode ATC:

J05AB04

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapi:

Hepatiitti C, Krooninen

Indikasi Terapi:

Ribavirin BioPartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-C-virus (HCV) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. Ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. Ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). Naiivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (ALT), joka on positiivinen hepatiitti C-virus-ribonukleiinihapon (HCV-RNA) (ks. kohta 4. 4)Lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsRibavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen HCV-RNA. Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. Palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. Päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. Edellisen hoito-vika patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen C-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (ALAT-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2010-04-06

Selebaran informasi

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
Medicinal product no longer authorised
35
PAKKAUSSELOSTE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
−
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Ribavirin BioPartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Ribavirin BioPartnersia
3.
Miten Ribavirin BioPartnersia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin BioPartnersin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin BioPartnersin vaikuttava aine on ribaviriini. Ribavirin
BioPartners pysäyttää monenlaisten
virusten lisääntymisen, mukaan lukien hepatiitti C -viruksen.
Ribavirin BioPartnersia ei saa käyttää
ilman interferoni alfa-2b:tä, ts. Ribarivin BioPartnersia ei saa
käyttää yksinään.
_Aiemmin hoitamattomat potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään 3 vuotta täyttäneiden potilaiden
kroonisen C-hepatiitti-infektion (HCV) hoitoon genotyyppiä 1 lukuun
ottamatta. Alle 47 kg:n
painoisille lapsille ja nuorille valmiste on saatavana liuoksena.
_Aiemmin hoidetut aikuiset potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään kroonisen C-hepatiitin hoitoon
aikuisille potilaille, jotka ovat aiemmin hyötyneet hoidosta
pelkällä alfainterferonilla, mutta joiden
sairaus on uusiutunut.
Ribaviriinin käytöstä muiden interferonimuotojen (ts. muiden kuin

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin BioPartners 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin BioPartners kalvopäällysteinen tabletti sisältää
200 mg ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Pyöreä, valkoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C
-virusinfektion (HCV) hoitoon aikuisille
sekä yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille ja sitä tulee käyttää
vain yhdessä interferoni alfa-2b:n kanssa.
Ribaviriinia ei tule käyttää yksinään.
Ei ole tietoja turvallisuudesta tai tehosta käytettäessä
ribaviriinia muiden interferonimuotojen kanssa
(ts. muiden kuin alfa-2b:n).
Aiemmin hoitamattomat potilaat
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b:n
kanssa aikuisille
potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton minkä tahansa tyyppinen
krooninen C-hepatiitti genotyyppi
1:tä lukuun ottamatta, johon ei liity maksan vajaatoiminnan oireita.
Alaniiniaminotransferaasi (ALAT)
-arvon tulee olla koholla ja hepatiitti C -viruksen sisältämän
ribonukleiinihapon HCV-RNA
positiivinen (ks. kohta 4.4).
_Yli 3-vuotiaat lapset ja nuoret:_
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi, yhdessä
interferoni
alfa-2b:n kanssa, yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on
aiemmin hoitamaton minkä tahansa
tyyppinen krooninen C-hepatiitti genotyyppi 1:tä lukuun ottamatta,
joka ei ole dekompensoitunut, ja
joilla seerumin HCV-RNA on positiivinen.
Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa aikuisikään, on
tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito
aiheuttaa kasvun hidastumista. Kasvun hidastumisen palautuvuus on
epävarmaa. Päätös hoidosta
tehdään tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.4).
Potilaat, joilla aiempi hoito ei tehonnut
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-05-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini