Ribavirin BioPartners

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-05-2013

Werkstoffen:

Ribaviriini

Beschikbaar vanaf:

BioPartners GmbH

ATC-code:

J05AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutisch gebied:

Hepatiitti C, Krooninen

therapeutische indicaties:

Ribavirin BioPartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-C-virus (HCV) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. Ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. Ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). Naiivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (ALT), joka on positiivinen hepatiitti C-virus-ribonukleiinihapon (HCV-RNA) (ks. kohta 4. 4)Lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsRibavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen HCV-RNA. Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. Palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. Päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. Edellisen hoito-vika patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen C-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (ALAT-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2010-04-06

Bijsluiter

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
Medicinal product no longer authorised
35
PAKKAUSSELOSTE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
−
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Ribavirin BioPartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Ribavirin BioPartnersia
3.
Miten Ribavirin BioPartnersia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin BioPartnersin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin BioPartnersin vaikuttava aine on ribaviriini. Ribavirin
BioPartners pysäyttää monenlaisten
virusten lisääntymisen, mukaan lukien hepatiitti C -viruksen.
Ribavirin BioPartnersia ei saa käyttää
ilman interferoni alfa-2b:tä, ts. Ribarivin BioPartnersia ei saa
käyttää yksinään.
_Aiemmin hoitamattomat potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään 3 vuotta täyttäneiden potilaiden
kroonisen C-hepatiitti-infektion (HCV) hoitoon genotyyppiä 1 lukuun
ottamatta. Alle 47 kg:n
painoisille lapsille ja nuorille valmiste on saatavana liuoksena.
_Aiemmin hoidetut aikuiset potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään kroonisen C-hepatiitin hoitoon
aikuisille potilaille, jotka ovat aiemmin hyötyneet hoidosta
pelkällä alfainterferonilla, mutta joiden
sairaus on uusiutunut.
Ribaviriinin käytöstä muiden interferonimuotojen (ts. muiden kuin

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin BioPartners 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin BioPartners kalvopäällysteinen tabletti sisältää
200 mg ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Pyöreä, valkoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C
-virusinfektion (HCV) hoitoon aikuisille
sekä yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille ja sitä tulee käyttää
vain yhdessä interferoni alfa-2b:n kanssa.
Ribaviriinia ei tule käyttää yksinään.
Ei ole tietoja turvallisuudesta tai tehosta käytettäessä
ribaviriinia muiden interferonimuotojen kanssa
(ts. muiden kuin alfa-2b:n).
Aiemmin hoitamattomat potilaat
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b:n
kanssa aikuisille
potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton minkä tahansa tyyppinen
krooninen C-hepatiitti genotyyppi
1:tä lukuun ottamatta, johon ei liity maksan vajaatoiminnan oireita.
Alaniiniaminotransferaasi (ALAT)
-arvon tulee olla koholla ja hepatiitti C -viruksen sisältämän
ribonukleiinihapon HCV-RNA
positiivinen (ks. kohta 4.4).
_Yli 3-vuotiaat lapset ja nuoret:_
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi, yhdessä
interferoni
alfa-2b:n kanssa, yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on
aiemmin hoitamaton minkä tahansa
tyyppinen krooninen C-hepatiitti genotyyppi 1:tä lukuun ottamatta,
joka ei ole dekompensoitunut, ja
joilla seerumin HCV-RNA on positiivinen.
Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa aikuisikään, on
tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito
aiheuttaa kasvun hidastumista. Kasvun hidastumisen palautuvuus on
epävarmaa. Päätös hoidosta
tehdään tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.4).
Potilaat, joilla aiempi hoito ei tehonnut
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-05-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten