Ribavirin BioPartners

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ribaviriini

Dostępny od:

BioPartners GmbH

Kod ATC:

J05AB04

INN (International Nazwa):

ribavirin

Grupa terapeutyczna:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatiitti C, Krooninen

Wskazania:

Ribavirin BioPartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-C-virus (HCV) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. Ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. Ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). Naiivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (ALT), joka on positiivinen hepatiitti C-virus-ribonukleiinihapon (HCV-RNA) (ks. kohta 4. 4)Lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsRibavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen HCV-RNA. Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. Palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. Päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. Edellisen hoito-vika patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen C-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (ALAT-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2010-04-06

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
Medicinal product no longer authorised
35
PAKKAUSSELOSTE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
−
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Ribavirin BioPartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Ribavirin BioPartnersia
3.
Miten Ribavirin BioPartnersia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin BioPartnersin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin BioPartnersin vaikuttava aine on ribaviriini. Ribavirin
BioPartners pysäyttää monenlaisten
virusten lisääntymisen, mukaan lukien hepatiitti C -viruksen.
Ribavirin BioPartnersia ei saa käyttää
ilman interferoni alfa-2b:tä, ts. Ribarivin BioPartnersia ei saa
käyttää yksinään.
_Aiemmin hoitamattomat potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään 3 vuotta täyttäneiden potilaiden
kroonisen C-hepatiitti-infektion (HCV) hoitoon genotyyppiä 1 lukuun
ottamatta. Alle 47 kg:n
painoisille lapsille ja nuorille valmiste on saatavana liuoksena.
_Aiemmin hoidetut aikuiset potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään kroonisen C-hepatiitin hoitoon
aikuisille potilaille, jotka ovat aiemmin hyötyneet hoidosta
pelkällä alfainterferonilla, mutta joiden
sairaus on uusiutunut.
Ribaviriinin käytöstä muiden interferonimuotojen (ts. muiden kuin

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin BioPartners 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin BioPartners kalvopäällysteinen tabletti sisältää
200 mg ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Pyöreä, valkoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C
-virusinfektion (HCV) hoitoon aikuisille
sekä yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille ja sitä tulee käyttää
vain yhdessä interferoni alfa-2b:n kanssa.
Ribaviriinia ei tule käyttää yksinään.
Ei ole tietoja turvallisuudesta tai tehosta käytettäessä
ribaviriinia muiden interferonimuotojen kanssa
(ts. muiden kuin alfa-2b:n).
Aiemmin hoitamattomat potilaat
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b:n
kanssa aikuisille
potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton minkä tahansa tyyppinen
krooninen C-hepatiitti genotyyppi
1:tä lukuun ottamatta, johon ei liity maksan vajaatoiminnan oireita.
Alaniiniaminotransferaasi (ALAT)
-arvon tulee olla koholla ja hepatiitti C -viruksen sisältämän
ribonukleiinihapon HCV-RNA
positiivinen (ks. kohta 4.4).
_Yli 3-vuotiaat lapset ja nuoret:_
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi, yhdessä
interferoni
alfa-2b:n kanssa, yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on
aiemmin hoitamaton minkä tahansa
tyyppinen krooninen C-hepatiitti genotyyppi 1:tä lukuun ottamatta,
joka ei ole dekompensoitunut, ja
joilla seerumin HCV-RNA on positiivinen.
Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa aikuisikään, on
tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito
aiheuttaa kasvun hidastumista. Kasvun hidastumisen palautuvuus on
epävarmaa. Päätös hoidosta
tehdään tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.4).
Potilaat, joilla aiempi hoito ei tehonnut
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-05-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-05-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-05-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem