Ribavirin BioPartners

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-05-2013

Aktiv bestanddel:

Ribaviriini

Tilgængelig fra:

BioPartners GmbH

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapeutiske indikationer:

Ribavirin BioPartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-C-virus (HCV) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. Ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. Ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). Naiivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (ALT), joka on positiivinen hepatiitti C-virus-ribonukleiinihapon (HCV-RNA) (ks. kohta 4. 4)Lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsRibavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen HCV-RNA. Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. Palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. Päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. Edellisen hoito-vika patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen C-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (ALAT-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2010-04-06

Indlægsseddel

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
Medicinal product no longer authorised
35
PAKKAUSSELOSTE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
−
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Ribavirin BioPartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Ribavirin BioPartnersia
3.
Miten Ribavirin BioPartnersia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin BioPartnersin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin BioPartnersin vaikuttava aine on ribaviriini. Ribavirin
BioPartners pysäyttää monenlaisten
virusten lisääntymisen, mukaan lukien hepatiitti C -viruksen.
Ribavirin BioPartnersia ei saa käyttää
ilman interferoni alfa-2b:tä, ts. Ribarivin BioPartnersia ei saa
käyttää yksinään.
_Aiemmin hoitamattomat potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään 3 vuotta täyttäneiden potilaiden
kroonisen C-hepatiitti-infektion (HCV) hoitoon genotyyppiä 1 lukuun
ottamatta. Alle 47 kg:n
painoisille lapsille ja nuorille valmiste on saatavana liuoksena.
_Aiemmin hoidetut aikuiset potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään kroonisen C-hepatiitin hoitoon
aikuisille potilaille, jotka ovat aiemmin hyötyneet hoidosta
pelkällä alfainterferonilla, mutta joiden
sairaus on uusiutunut.
Ribaviriinin käytöstä muiden interferonimuotojen (ts. muiden kuin

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin BioPartners 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin BioPartners kalvopäällysteinen tabletti sisältää
200 mg ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Pyöreä, valkoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C
-virusinfektion (HCV) hoitoon aikuisille
sekä yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille ja sitä tulee käyttää
vain yhdessä interferoni alfa-2b:n kanssa.
Ribaviriinia ei tule käyttää yksinään.
Ei ole tietoja turvallisuudesta tai tehosta käytettäessä
ribaviriinia muiden interferonimuotojen kanssa
(ts. muiden kuin alfa-2b:n).
Aiemmin hoitamattomat potilaat
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b:n
kanssa aikuisille
potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton minkä tahansa tyyppinen
krooninen C-hepatiitti genotyyppi
1:tä lukuun ottamatta, johon ei liity maksan vajaatoiminnan oireita.
Alaniiniaminotransferaasi (ALAT)
-arvon tulee olla koholla ja hepatiitti C -viruksen sisältämän
ribonukleiinihapon HCV-RNA
positiivinen (ks. kohta 4.4).
_Yli 3-vuotiaat lapset ja nuoret:_
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi, yhdessä
interferoni
alfa-2b:n kanssa, yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on
aiemmin hoitamaton minkä tahansa
tyyppinen krooninen C-hepatiitti genotyyppi 1:tä lukuun ottamatta,
joka ei ole dekompensoitunut, ja
joilla seerumin HCV-RNA on positiivinen.
Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa aikuisikään, on
tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito
aiheuttaa kasvun hidastumista. Kasvun hidastumisen palautuvuus on
epävarmaa. Päätös hoidosta
tehdään tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.4).
Potilaat, joilla aiempi hoito ei tehonnut
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-05-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt