Ribavirin BioPartners

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-05-2013

Aktiv ingrediens:

Ribaviriini

Tilgjengelig fra:

BioPartners GmbH

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Hepatiitti C, Krooninen

Indikasjoner:

Ribavirin BioPartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-C-virus (HCV) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. Ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. Ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). Naiivi patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (ALT), joka on positiivinen hepatiitti C-virus-ribonukleiinihapon (HCV-RNA) (ks. kohta 4. 4)Lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsRibavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen C-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen HCV-RNA. Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. Palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. Päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. Edellisen hoito-vika patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen C-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (ALAT-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2010-04-06

Informasjon til brukeren

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
Medicinal product no longer authorised
35
PAKKAUSSELOSTE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
−
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Ribavirin BioPartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Ribavirin BioPartnersia
3.
Miten Ribavirin BioPartnersia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ribavirin BioPartnersin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIBAVIRIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ribavirin BioPartnersin vaikuttava aine on ribaviriini. Ribavirin
BioPartners pysäyttää monenlaisten
virusten lisääntymisen, mukaan lukien hepatiitti C -viruksen.
Ribavirin BioPartnersia ei saa käyttää
ilman interferoni alfa-2b:tä, ts. Ribarivin BioPartnersia ei saa
käyttää yksinään.
_Aiemmin hoitamattomat potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään 3 vuotta täyttäneiden potilaiden
kroonisen C-hepatiitti-infektion (HCV) hoitoon genotyyppiä 1 lukuun
ottamatta. Alle 47 kg:n
painoisille lapsille ja nuorille valmiste on saatavana liuoksena.
_Aiemmin hoidetut aikuiset potilaat:_
_ _
Ribavirin BioPartnersin ja interferoni alfa-2b:n yhdistelmää
käytetään kroonisen C-hepatiitin hoitoon
aikuisille potilaille, jotka ovat aiemmin hyötyneet hoidosta
pelkällä alfainterferonilla, mutta joiden
sairaus on uusiutunut.
Ribaviriinin käytöstä muiden interferonimuotojen (ts. muiden kuin

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ribavirin BioPartners 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Ribavirin BioPartners kalvopäällysteinen tabletti sisältää
200 mg ribaviriinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Pyöreä, valkoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C
-virusinfektion (HCV) hoitoon aikuisille
sekä yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille ja sitä tulee käyttää
vain yhdessä interferoni alfa-2b:n kanssa.
Ribaviriinia ei tule käyttää yksinään.
Ei ole tietoja turvallisuudesta tai tehosta käytettäessä
ribaviriinia muiden interferonimuotojen kanssa
(ts. muiden kuin alfa-2b:n).
Aiemmin hoitamattomat potilaat
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b:n
kanssa aikuisille
potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton minkä tahansa tyyppinen
krooninen C-hepatiitti genotyyppi
1:tä lukuun ottamatta, johon ei liity maksan vajaatoiminnan oireita.
Alaniiniaminotransferaasi (ALAT)
-arvon tulee olla koholla ja hepatiitti C -viruksen sisältämän
ribonukleiinihapon HCV-RNA
positiivinen (ks. kohta 4.4).
_Yli 3-vuotiaat lapset ja nuoret:_
Ribavirin BioPartners on tarkoitettu käytettäväksi, yhdessä
interferoni
alfa-2b:n kanssa, yli 3-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on
aiemmin hoitamaton minkä tahansa
tyyppinen krooninen C-hepatiitti genotyyppi 1:tä lukuun ottamatta,
joka ei ole dekompensoitunut, ja
joilla seerumin HCV-RNA on positiivinen.
Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa aikuisikään, on
tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito
aiheuttaa kasvun hidastumista. Kasvun hidastumisen palautuvuus on
epävarmaa. Päätös hoidosta
tehdään tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.4).
Potilaat, joilla aiempi hoito ei tehonnut
_Aikuiset potilaat_
: Ribavirin BioPartners on tarkoi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-05-2013

Søk varsler relatert til dette produktet