Palynziq

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Pegvaliase

Dostupné z:

BioMarin International Limited

ATC kód:

A16AB19

INN (Medzinárodný Name):

pegvaliase

Terapeutické skupiny:

Egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikácie:

Palynziq jelzi a kezelés a betegek fenilketonuria (PKU) 16 éves vagy annál idősebb, akik a nem megfelelő vér fenilalanin kontroll (vér fenilalanin szintje nagyobb, mint 600 mikromol/l) annak ellenére, hogy az előzetes kezelése a rendelkezésre álló kezelési lehetőségek.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2019-05-03

Príbalový leták

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PALYNZIQ 2,5 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 10 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 20 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PEGVALIÁZ
_(PEGVALIASUM)_
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Palynziq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Palynziq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Palynziq injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Palynziq injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PALYNZIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Palynziq hatóanyaga a pegvaliáz. Ez egy olyan enzim, amely a
szer
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Palynziq 2,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 10 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2,5 mg-os előretöltött fecskendő 2,5 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 10 mg-os előretöltött fecskendő 10 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 20 mg-os előretöltött fecskendő 20 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 1 ml oldatban.
A hatáserősség a pegvaliázban lévő fenilalanin-ammónia-liáz
(rAvPAL) rész mennyiségét jelzi, a
pegilálás figyelmen kívül hagyásával.
A hatóanyag a fenilalanin-ammónia-liáz (rAvPAL)* fehérje
NHS-metoxi-polietilén-glikollal
(NHS-PEG) alkotott kovalens konjugátuma.
* Rekombináns DNS technológiával
_Escherichia coli_
baktériumban létrehozott
_Anabaena variabilis_
rAvPAL.
Ennek a gyógyszernek a hatáserősségét nem szabad
összehasonlítani az ugyanebbe a
gyógyszercsoportba tartozó, egyetlen más pegilált vagy nem
pegilált fehérjéével sem. További
információért lásd az 5.1 pontot.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy enyhén opálos oldat
6,6 – 7,4 közötti pH-értékkel.
2,5 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 260 – 290 mOsm/kg
10 mg-os és 20 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 285 – 315 mOsm/kg, viszkózus oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Palynziq olyan fenilketonuriás (PKU) betegek
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov