Palynziq

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pegvaliase

Dostupné s:

BioMarin International Limited

ATC kód:

A16AB19

INN (Mezinárodní Name):

pegvaliase

Terapeutické skupiny:

Egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikace:

Palynziq jelzi a kezelés a betegek fenilketonuria (PKU) 16 éves vagy annál idősebb, akik a nem megfelelő vér fenilalanin kontroll (vér fenilalanin szintje nagyobb, mint 600 mikromol/l) annak ellenére, hogy az előzetes kezelése a rendelkezésre álló kezelési lehetőségek.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2019-05-03

Informace pro uživatele

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PALYNZIQ 2,5 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 10 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 20 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PEGVALIÁZ
_(PEGVALIASUM)_
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Palynziq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Palynziq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Palynziq injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Palynziq injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PALYNZIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Palynziq hatóanyaga a pegvaliáz. Ez egy olyan enzim, amely a
szer
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Palynziq 2,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 10 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2,5 mg-os előretöltött fecskendő 2,5 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 10 mg-os előretöltött fecskendő 10 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 20 mg-os előretöltött fecskendő 20 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 1 ml oldatban.
A hatáserősség a pegvaliázban lévő fenilalanin-ammónia-liáz
(rAvPAL) rész mennyiségét jelzi, a
pegilálás figyelmen kívül hagyásával.
A hatóanyag a fenilalanin-ammónia-liáz (rAvPAL)* fehérje
NHS-metoxi-polietilén-glikollal
(NHS-PEG) alkotott kovalens konjugátuma.
* Rekombináns DNS technológiával
_Escherichia coli_
baktériumban létrehozott
_Anabaena variabilis_
rAvPAL.
Ennek a gyógyszernek a hatáserősségét nem szabad
összehasonlítani az ugyanebbe a
gyógyszercsoportba tartozó, egyetlen más pegilált vagy nem
pegilált fehérjéével sem. További
információért lásd az 5.1 pontot.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy enyhén opálos oldat
6,6 – 7,4 közötti pH-értékkel.
2,5 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 260 – 290 mOsm/kg
10 mg-os és 20 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 285 – 315 mOsm/kg, viszkózus oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Palynziq olyan fenilketonuriás (PKU) betegek
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-05-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů