Palynziq

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Pegvaliase

Disponível em:

BioMarin International Limited

Código ATC:

A16AB19

DCI (Denominação Comum Internacional):

pegvaliase

Grupo terapêutico:

Egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek

Área terapêutica:

Phenylketonurias

Indicações terapêuticas:

Palynziq jelzi a kezelés a betegek fenilketonuria (PKU) 16 éves vagy annál idősebb, akik a nem megfelelő vér fenilalanin kontroll (vér fenilalanin szintje nagyobb, mint 600 mikromol/l) annak ellenére, hogy az előzetes kezelése a rendelkezésre álló kezelési lehetőségek.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2019-05-03

Folheto informativo - Bula

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PALYNZIQ 2,5 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 10 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 20 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PEGVALIÁZ
_(PEGVALIASUM)_
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Palynziq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Palynziq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Palynziq injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Palynziq injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PALYNZIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Palynziq hatóanyaga a pegvaliáz. Ez egy olyan enzim, amely a
szer
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Palynziq 2,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 10 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2,5 mg-os előretöltött fecskendő 2,5 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 10 mg-os előretöltött fecskendő 10 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 20 mg-os előretöltött fecskendő 20 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 1 ml oldatban.
A hatáserősség a pegvaliázban lévő fenilalanin-ammónia-liáz
(rAvPAL) rész mennyiségét jelzi, a
pegilálás figyelmen kívül hagyásával.
A hatóanyag a fenilalanin-ammónia-liáz (rAvPAL)* fehérje
NHS-metoxi-polietilén-glikollal
(NHS-PEG) alkotott kovalens konjugátuma.
* Rekombináns DNS technológiával
_Escherichia coli_
baktériumban létrehozott
_Anabaena variabilis_
rAvPAL.
Ennek a gyógyszernek a hatáserősségét nem szabad
összehasonlítani az ugyanebbe a
gyógyszercsoportba tartozó, egyetlen más pegilált vagy nem
pegilált fehérjéével sem. További
információért lásd az 5.1 pontot.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy enyhén opálos oldat
6,6 – 7,4 közötti pH-értékkel.
2,5 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 260 – 290 mOsm/kg
10 mg-os és 20 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 285 – 315 mOsm/kg, viszkózus oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Palynziq olyan fenilketonuriás (PKU) betegek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos