Palynziq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-04-2023

Ingredient activ:

Pegvaliase

Disponibil de la:

BioMarin International Limited

Codul ATC:

A16AB19

INN (nume internaţional):

pegvaliase

Grupul Terapeutică:

Egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek

Zonă Terapeutică:

Phenylketonurias

Indicații terapeutice:

Palynziq jelzi a kezelés a betegek fenilketonuria (PKU) 16 éves vagy annál idősebb, akik a nem megfelelő vér fenilalanin kontroll (vér fenilalanin szintje nagyobb, mint 600 mikromol/l) annak ellenére, hogy az előzetes kezelése a rendelkezésre álló kezelési lehetőségek.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2019-05-03

Prospect

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PALYNZIQ 2,5 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 10 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 20 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PEGVALIÁZ
_(PEGVALIASUM)_
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Palynziq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Palynziq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Palynziq injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Palynziq injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PALYNZIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Palynziq hatóanyaga a pegvaliáz. Ez egy olyan enzim, amely a
szer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Palynziq 2,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 10 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2,5 mg-os előretöltött fecskendő 2,5 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 10 mg-os előretöltött fecskendő 10 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 20 mg-os előretöltött fecskendő 20 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 1 ml oldatban.
A hatáserősség a pegvaliázban lévő fenilalanin-ammónia-liáz
(rAvPAL) rész mennyiségét jelzi, a
pegilálás figyelmen kívül hagyásával.
A hatóanyag a fenilalanin-ammónia-liáz (rAvPAL)* fehérje
NHS-metoxi-polietilén-glikollal
(NHS-PEG) alkotott kovalens konjugátuma.
* Rekombináns DNS technológiával
_Escherichia coli_
baktériumban létrehozott
_Anabaena variabilis_
rAvPAL.
Ennek a gyógyszernek a hatáserősségét nem szabad
összehasonlítani az ugyanebbe a
gyógyszercsoportba tartozó, egyetlen más pegilált vagy nem
pegilált fehérjéével sem. További
információért lásd az 5.1 pontot.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy enyhén opálos oldat
6,6 – 7,4 közötti pH-értékkel.
2,5 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 260 – 290 mOsm/kg
10 mg-os és 20 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 285 – 315 mOsm/kg, viszkózus oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Palynziq olyan fenilketonuriás (PKU) betegek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-05-2019
Prospect Prospect cehă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-05-2019
Prospect Prospect daneză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-05-2019
Prospect Prospect germană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-05-2019
Prospect Prospect estoniană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-05-2019
Prospect Prospect greacă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-05-2019
Prospect Prospect engleză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-05-2019
Prospect Prospect franceză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-05-2019
Prospect Prospect italiană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-05-2019
Prospect Prospect letonă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-05-2019
Prospect Prospect malteză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-05-2019
Prospect Prospect olandeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-05-2019
Prospect Prospect poloneză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-05-2019
Prospect Prospect portugheză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-05-2019
Prospect Prospect română 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-05-2019
Prospect Prospect slovacă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-05-2019
Prospect Prospect slovenă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-05-2019
Prospect Prospect suedeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2023
Prospect Prospect islandeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2023
Prospect Prospect croată 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor