Palynziq

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2023

Aktiv ingrediens:

Pegvaliase

Tilgjengelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AB19

INN (International Name):

pegvaliase

Terapeutisk gruppe:

Egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Indikasjoner:

Palynziq jelzi a kezelés a betegek fenilketonuria (PKU) 16 éves vagy annál idősebb, akik a nem megfelelő vér fenilalanin kontroll (vér fenilalanin szintje nagyobb, mint 600 mikromol/l) annak ellenére, hogy az előzetes kezelése a rendelkezésre álló kezelési lehetőségek.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2019-05-03

Informasjon til brukeren

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PALYNZIQ 2,5 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 10 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 20 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PEGVALIÁZ
_(PEGVALIASUM)_
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Palynziq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Palynziq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Palynziq injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Palynziq injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PALYNZIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Palynziq hatóanyaga a pegvaliáz. Ez egy olyan enzim, amely a
szer
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Palynziq 2,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 10 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2,5 mg-os előretöltött fecskendő 2,5 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 10 mg-os előretöltött fecskendő 10 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 20 mg-os előretöltött fecskendő 20 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 1 ml oldatban.
A hatáserősség a pegvaliázban lévő fenilalanin-ammónia-liáz
(rAvPAL) rész mennyiségét jelzi, a
pegilálás figyelmen kívül hagyásával.
A hatóanyag a fenilalanin-ammónia-liáz (rAvPAL)* fehérje
NHS-metoxi-polietilén-glikollal
(NHS-PEG) alkotott kovalens konjugátuma.
* Rekombináns DNS technológiával
_Escherichia coli_
baktériumban létrehozott
_Anabaena variabilis_
rAvPAL.
Ennek a gyógyszernek a hatáserősségét nem szabad
összehasonlítani az ugyanebbe a
gyógyszercsoportba tartozó, egyetlen más pegilált vagy nem
pegilált fehérjéével sem. További
információért lásd az 5.1 pontot.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy enyhén opálos oldat
6,6 – 7,4 közötti pH-értékkel.
2,5 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 260 – 290 mOsm/kg
10 mg-os és 20 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 285 – 315 mOsm/kg, viszkózus oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Palynziq olyan fenilketonuriás (PKU) betegek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk