Palynziq

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Pegvaliase

Disponible depuis:

BioMarin International Limited

Code ATC:

A16AB19

DCI (Dénomination commune internationale):

pegvaliase

Groupe thérapeutique:

Egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek

Domaine thérapeutique:

Phenylketonurias

indications thérapeutiques:

Palynziq jelzi a kezelés a betegek fenilketonuria (PKU) 16 éves vagy annál idősebb, akik a nem megfelelő vér fenilalanin kontroll (vér fenilalanin szintje nagyobb, mint 600 mikromol/l) annak ellenére, hogy az előzetes kezelése a rendelkezésre álló kezelési lehetőségek.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2019-05-03

Notice patient

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PALYNZIQ 2,5 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 10 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PALYNZIQ 20 MG
oldatos injekció előretöltött fecskendőben
PEGVALIÁZ
_(PEGVALIASUM)_
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Palynziq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Palynziq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Palynziq injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Palynziq injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PALYNZIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Palynziq hatóanyaga a pegvaliáz. Ez egy olyan enzim, amely a
szer
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Palynziq 2,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 10 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Palynziq 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2,5 mg-os előretöltött fecskendő 2,5 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 10 mg-os előretöltött fecskendő 10 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 0,5 ml oldatban.
Egy 20 mg-os előretöltött fecskendő 20 mg pegvaliázt
_(pegvaliasum)_
tartalmaz 1 ml oldatban.
A hatáserősség a pegvaliázban lévő fenilalanin-ammónia-liáz
(rAvPAL) rész mennyiségét jelzi, a
pegilálás figyelmen kívül hagyásával.
A hatóanyag a fenilalanin-ammónia-liáz (rAvPAL)* fehérje
NHS-metoxi-polietilén-glikollal
(NHS-PEG) alkotott kovalens konjugátuma.
* Rekombináns DNS technológiával
_Escherichia coli_
baktériumban létrehozott
_Anabaena variabilis_
rAvPAL.
Ennek a gyógyszernek a hatáserősségét nem szabad
összehasonlítani az ugyanebbe a
gyógyszercsoportba tartozó, egyetlen más pegilált vagy nem
pegilált fehérjéével sem. További
információért lásd az 5.1 pontot.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy enyhén opálos oldat
6,6 – 7,4 közötti pH-értékkel.
2,5 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 260 – 290 mOsm/kg
10 mg-os és 20 mg-os előretöltött fecskendő:
Ozmolalitás: 285 – 315 mOsm/kg, viszkózus oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Palynziq olyan fenilketonuriás (PKU) betegek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-05-2019
Notice patient Notice patient danois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-05-2019
Notice patient Notice patient grec 28-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-05-2019
Notice patient Notice patient français 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-05-2019
Notice patient Notice patient italien 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-05-2019
Notice patient Notice patient letton 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2023
Notice patient Notice patient croate 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents