Ongentys

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

opicapone

Dostupné z:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC kód:

N04

INN (Medzinárodný Name):

opicapone

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonické léky

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova choroba

Terapeutické indikácie:

Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2016-06-24

Príbalový leták

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONGENTYS 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
opicaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz rovněž bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ongentys a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ongentys
užívat
3.
Jak se přípravek Ongentys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ongentys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONGENTYS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ongentys obsahuje léčivou látku opikapon. Používá se
k léčbě Parkinsonovy choroby a
souvisejících pohybových obtíží.
_ _
Parkinsonova choroba je progresivní (postupně se zhoršující)
onemocnění nervového systému, které způsobuje třes a ovlivňuje
pohybové schopnosti.
Ongentys se používá u dospělých, kteří již užívají léky
obsahující levodopu a inhibitory DOPA-
dekarboxylázy. Zvyšuje účinky levodopy a pomáhá ulevit od
příznaků Parkinsonovy choroby a
pohybových problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
-
jestliže jste alergický(á) na opikapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 171,9 mg laktózy (jako monohydrát).
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 148,2 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Světle modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s
vytištěným „OPC 25“ na víčku a „Bial“ na těle.
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Tmavě modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s vytištěným
„OPC 50“ na víčku a „Bial“ na těle.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ongentys je indikován jako přídatná léčba k přípravkům
obsahujícím kombinace levodopa/inhibitory
DOPA-dekarboxylázy (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou
chorobou s motorickými
fluktuacemi na konci dávkovacího intervalu („end-of-dose“
fluktuace), které nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
_ _
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 50 mg opikaponu.
Ongentys se podává jednou denně před spaním nejméně jednu
hodinu před nebo po kombinacích
levodopy.
_Úpravy dávky léčby antiparkinsoniky _
Přípravek Opikapon je určen k podávání jako přídavek k
léčbě levodobou a posiluje účinky levodopy.
Proto je často nezbytné upravit dávku levodopy prodloužením
intervalů dávkování a/nebo snížením
množství levodopy na dávku v prvních dnech až týdnech po
zahájení léčby opikaponem podle
klinického stavu pacienta (viz bod 4.4).
_Vynechání dávky _
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, následující dávku je
nutné podat podle časového rozpisu.
Pacient nemá uží
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov