Ongentys

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-05-2022

Werkstoffen:

opicapone

Beschikbaar vanaf:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC-code:

N04

INN (Algemene Internationale Benaming):

opicapone

Therapeutische categorie:

Antiparkinsonické léky

Therapeutisch gebied:

Parkinsonova choroba

therapeutische indicaties:

Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2016-06-24

Bijsluiter

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONGENTYS 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
opicaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz rovněž bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ongentys a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ongentys
užívat
3.
Jak se přípravek Ongentys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ongentys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONGENTYS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ongentys obsahuje léčivou látku opikapon. Používá se
k léčbě Parkinsonovy choroby a
souvisejících pohybových obtíží.
_ _
Parkinsonova choroba je progresivní (postupně se zhoršující)
onemocnění nervového systému, které způsobuje třes a ovlivňuje
pohybové schopnosti.
Ongentys se používá u dospělých, kteří již užívají léky
obsahující levodopu a inhibitory DOPA-
dekarboxylázy. Zvyšuje účinky levodopy a pomáhá ulevit od
příznaků Parkinsonovy choroby a
pohybových problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
-
jestliže jste alergický(á) na opikapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 171,9 mg laktózy (jako monohydrát).
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 148,2 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Světle modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s
vytištěným „OPC 25“ na víčku a „Bial“ na těle.
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Tmavě modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s vytištěným
„OPC 50“ na víčku a „Bial“ na těle.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ongentys je indikován jako přídatná léčba k přípravkům
obsahujícím kombinace levodopa/inhibitory
DOPA-dekarboxylázy (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou
chorobou s motorickými
fluktuacemi na konci dávkovacího intervalu („end-of-dose“
fluktuace), které nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
_ _
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 50 mg opikaponu.
Ongentys se podává jednou denně před spaním nejméně jednu
hodinu před nebo po kombinacích
levodopy.
_Úpravy dávky léčby antiparkinsoniky _
Přípravek Opikapon je určen k podávání jako přídavek k
léčbě levodobou a posiluje účinky levodopy.
Proto je často nezbytné upravit dávku levodopy prodloužením
intervalů dávkování a/nebo snížením
množství levodopy na dávku v prvních dnech až týdnech po
zahájení léčby opikaponem podle
klinického stavu pacienta (viz bod 4.4).
_Vynechání dávky _
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, následující dávku je
nutné podat podle časového rozpisu.
Pacient nemá uží
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten