Ongentys

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2016

Toimeaine:

opicapone

Saadav alates:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC kood:

N04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

opicapone

Terapeutiline rühm:

Antiparkinsonické léky

Terapeutiline ala:

Parkinsonova choroba

Näidustused:

Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2016-06-24

Infovoldik

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONGENTYS 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
opicaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz rovněž bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ongentys a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ongentys
užívat
3.
Jak se přípravek Ongentys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ongentys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONGENTYS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ongentys obsahuje léčivou látku opikapon. Používá se
k léčbě Parkinsonovy choroby a
souvisejících pohybových obtíží.
_ _
Parkinsonova choroba je progresivní (postupně se zhoršující)
onemocnění nervového systému, které způsobuje třes a ovlivňuje
pohybové schopnosti.
Ongentys se používá u dospělých, kteří již užívají léky
obsahující levodopu a inhibitory DOPA-
dekarboxylázy. Zvyšuje účinky levodopy a pomáhá ulevit od
příznaků Parkinsonovy choroby a
pohybových problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
-
jestliže jste alergický(á) na opikapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 171,9 mg laktózy (jako monohydrát).
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 148,2 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Světle modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s
vytištěným „OPC 25“ na víčku a „Bial“ na těle.
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Tmavě modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s vytištěným
„OPC 50“ na víčku a „Bial“ na těle.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ongentys je indikován jako přídatná léčba k přípravkům
obsahujícím kombinace levodopa/inhibitory
DOPA-dekarboxylázy (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou
chorobou s motorickými
fluktuacemi na konci dávkovacího intervalu („end-of-dose“
fluktuace), které nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
_ _
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 50 mg opikaponu.
Ongentys se podává jednou denně před spaním nejméně jednu
hodinu před nebo po kombinacích
levodopy.
_Úpravy dávky léčby antiparkinsoniky _
Přípravek Opikapon je určen k podávání jako přídavek k
léčbě levodobou a posiluje účinky levodopy.
Proto je často nezbytné upravit dávku levodopy prodloužením
intervalů dávkování a/nebo snížením
množství levodopy na dávku v prvních dnech až týdnech po
zahájení léčby opikaponem podle
klinického stavu pacienta (viz bod 4.4).
_Vynechání dávky _
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, následující dávku je
nutné podat podle časového rozpisu.
Pacient nemá uží
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu