Ongentys

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

opicapone

Disponibbli minn:

Bial - Portela Cª, S.A.

Kodiċi ATC:

N04

INN (Isem Internazzjonali):

opicapone

Grupp terapewtiku:

Antiparkinsonické léky

Żona terapewtika:

Parkinsonova choroba

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONGENTYS 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
opicaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz rovněž bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ongentys a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ongentys
užívat
3.
Jak se přípravek Ongentys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ongentys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONGENTYS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ongentys obsahuje léčivou látku opikapon. Používá se
k léčbě Parkinsonovy choroby a
souvisejících pohybových obtíží.
_ _
Parkinsonova choroba je progresivní (postupně se zhoršující)
onemocnění nervového systému, které způsobuje třes a ovlivňuje
pohybové schopnosti.
Ongentys se používá u dospělých, kteří již užívají léky
obsahující levodopu a inhibitory DOPA-
dekarboxylázy. Zvyšuje účinky levodopy a pomáhá ulevit od
příznaků Parkinsonovy choroby a
pohybových problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
-
jestliže jste alergický(á) na opikapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 171,9 mg laktózy (jako monohydrát).
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 148,2 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Světle modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s
vytištěným „OPC 25“ na víčku a „Bial“ na těle.
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Tmavě modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s vytištěným
„OPC 50“ na víčku a „Bial“ na těle.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ongentys je indikován jako přídatná léčba k přípravkům
obsahujícím kombinace levodopa/inhibitory
DOPA-dekarboxylázy (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou
chorobou s motorickými
fluktuacemi na konci dávkovacího intervalu („end-of-dose“
fluktuace), které nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
_ _
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 50 mg opikaponu.
Ongentys se podává jednou denně před spaním nejméně jednu
hodinu před nebo po kombinacích
levodopy.
_Úpravy dávky léčby antiparkinsoniky _
Přípravek Opikapon je určen k podávání jako přídavek k
léčbě levodobou a posiluje účinky levodopy.
Proto je často nezbytné upravit dávku levodopy prodloužením
intervalů dávkování a/nebo snížením
množství levodopy na dávku v prvních dnech až týdnech po
zahájení léčby opikaponem podle
klinického stavu pacienta (viz bod 4.4).
_Vynechání dávky _
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, následující dávku je
nutné podat podle časového rozpisu.
Pacient nemá uží
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-05-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti