Ongentys

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-05-2022

Principio attivo:

opicapone

Commercializzato da:

Bial - Portela Cª, S.A.

Codice ATC:

N04

INN (Nome Internazionale):

opicapone

Gruppo terapeutico:

Antiparkinsonické léky

Area terapeutica:

Parkinsonova choroba

Indicazioni terapeutiche:

Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. Ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / DOPA dekarboxylázy inhibitory (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2016-06-24

Foglio illustrativo

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONGENTYS 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
opicaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz rovněž bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ongentys a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ongentys
užívat
3.
Jak se přípravek Ongentys užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ongentys uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONGENTYS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ongentys obsahuje léčivou látku opikapon. Používá se
k léčbě Parkinsonovy choroby a
souvisejících pohybových obtíží.
_ _
Parkinsonova choroba je progresivní (postupně se zhoršující)
onemocnění nervového systému, které způsobuje třes a ovlivňuje
pohybové schopnosti.
Ongentys se používá u dospělých, kteří již užívají léky
obsahující levodopu a inhibitory DOPA-
dekarboxylázy. Zvyšuje účinky levodopy a pomáhá ulevit od
příznaků Parkinsonovy choroby a
pohybových problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONGENTYS
-
jestliže jste alergický(á) na opikapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 171,9 mg laktózy (jako monohydrát).
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 148,2 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Ongentys 25 mg tvrdé tobolky
Světle modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s
vytištěným „OPC 25“ na víčku a „Bial“ na těle.
Ongentys 50 mg tvrdé tobolky
Tmavě modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s vytištěným
„OPC 50“ na víčku a „Bial“ na těle.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ongentys je indikován jako přídatná léčba k přípravkům
obsahujícím kombinace levodopa/inhibitory
DOPA-dekarboxylázy (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou
chorobou s motorickými
fluktuacemi na konci dávkovacího intervalu („end-of-dose“
fluktuace), které nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
_ _
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 50 mg opikaponu.
Ongentys se podává jednou denně před spaním nejméně jednu
hodinu před nebo po kombinacích
levodopy.
_Úpravy dávky léčby antiparkinsoniky _
Přípravek Opikapon je určen k podávání jako přídavek k
léčbě levodobou a posiluje účinky levodopy.
Proto je často nezbytné upravit dávku levodopy prodloužením
intervalů dávkování a/nebo snížením
množství levodopy na dávku v prvních dnech až týdnech po
zahájení léčby opikaponem podle
klinického stavu pacienta (viz bod 4.4).
_Vynechání dávky _
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, následující dávku je
nutné podat podle časového rozpisu.
Pacient nemá uží
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-05-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti