Methylthioninium chloride Proveblue

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

methylthioninium chloride

Dostupné z:

Provepharm SAS

ATC kód:

V03AB17

INN (Medzinárodný Name):

methylthioninium chloride

Terapeutické skupiny:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Terapeutické oblasti:

Metemoglobinemija

Terapeutické indikácie:

Trattament sintomatiku akut ta 'methaemoglobinaemia indotta minn prodotti mediċinali u kimiċi. Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, it-tfal u l-adoloxxenti (b'età minn 0 sa 17-il sena).

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2011-05-06

Príbalový leták

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML SOLUZZJONI GĦAL
INJEZZJONI
methylthioninium chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Methylthioninium chloride Proveblue u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Methylthioninium chloride
Proveblue
3.
Kif għandu jingħata Methylthioninium chloride Proveblue
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Methylthioninium chloride Proveblue
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-methylthioninium chloride (li jissejjaħ ukoll methylene blue)
jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
li jissejħu antidoti.
Methylthioninium chloride Proveblue jingħata lilek jew
lit-tifel/tifla tiegħek (0-17-il sena) għall-kura
ta’ problemi fid-demm ikkawżati minn espożizzjoni għal ċerti
mediċini jew kimiċi li jistgħu
jikkawżaw marda li tissejjaħ metemoglobinemija.
Fil-metemoglobinemija, id-demm tiegħek ikun fih metemoglobina żejda
(forma mhux normali ta’
emoglobina li mhijiex kapaċi tittrasporta l-ossiġnu madwar il-ġisem
b’mod effettiv). Din il-mediċina
tgħin lill-emoglobina tiegħek tiġi lura għan-normal u tibda
mill-ġdid it-trasport tal-ossiġnu fid-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE
PROVEBLUE
_ _
M’GĦANDEKX TINGĦATA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE
-
jekk inti allerġiku/a għal methylthioninium chloride jew kuluri
thiazine oħrajn
-
jekk ġismek ma jipproduċix biżżejjed enzima G6PD
(glucose-6-p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml soluzzjoni għal
injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tas-soluzzjoni fih 5 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 10 ml fiha 50 mg methylthioninium chloride.
Kull fjala ta’ 2 ml fiha 10 mg methylthioninium chloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara ta’ lewn blu skur bil-valur ta’ pH ta’ bejn 3.0
u 4.5
L-osmolalità hija normalment bejn 10 u 15 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għas-sintomi akuti ta’ metemoglobinemija indotta minn prodotti
mediċinali u kimiċi.
Methylthioninium chloride Proveblue huwa indikat fl-adulti, fit-tfal u
fl-adolexxenti (ta’ bejn iż-0 u s-
17-il sena).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Methylthioninium chloride Proveblue
għandu jingħata minn professjonista tal-kura tas-saħħa.
Pożoloġija
_ _
_Adulti _
_ _
Id-doża normali hija ta’ 1 sa 2 mg għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml għal kull kg ta’ piż
tal-ġisem, mogħtija fuq perjodu ta’ 5 minuti.
Doża ripetuta (1 sa 2 mg/kg piż tal-ġisem, jiġifieri 0.2-0.4 ml/kg
piż tal-ġisem) tista’ tingħata siegħa
wara l-ewwel doża f’każ ta’ sintomi persistenti jew rikorrenti
jew jekk il-livelli ta’ metemoglobina
jibqgħu sostanzjalment ogħla mill-medda klinika normali.
Normalment il-kura ma tkunx ta’ aktar minn ġurnata.
Id-doża kumulattiva massima rakkomandata għall-kors tat-trattament
hija ta’ 7 mg/kg u m’għandhiex
tinqabeż, minħabba li Methylthioninium chloride mogħti aktar
mid-doża massima jista’ jikkawża
metemoglobinemija f’pazjenti suxxettibbli.
Fil-każ ta’ metemoglobinemija indotta mill-anilina jew mid-dapsone,
id-doża kumulattiva massima
rakkomandata għall-kors tal-kura hija ta’ 4 mg/kg (ara sezzjoni
4.4).
Hemm ftit wisq de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom